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2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanal | 920757-82-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanal
英文别名
2-(2-Methylbut-3-EN-2-YL)-2-[(trimethylsilyl)oxy]hexanal;2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-trimethylsilyloxyhexanal
2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanal化学式
CAS
920757-82-0
化学式
C14H28O2Si
mdl
——
分子量
256.461
InChiKey
GKVXODYFQKUAMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanal 在 amberlyst-15 、 叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (1R,2R)-2-(1,1-dimethylallyl)-1-[(S)-6-(3-hydroxypropyl)-6-methylcyclohex-1-enyl]hexane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    使用C10–C11闭环复分解策略合成紫杉醇BC型自行车
    摘要:
    已经有效地合成了紫杉醇23b和28b的模型BC环系统,其在C7处缺少氧化取代基。关键步骤是闭环复分解(RCM),以在C10和C11之间形成8元B环。强调了在此途径中的易位反应与先前研究中使用的具有相似底物的RCM的比较。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.08.078
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanenitrile二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanal
    参考文献:
    名称:
    紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。
    摘要:
    已经有效地合成了具有不同或没有C1,C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应(RCM)形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。
    DOI:
    10.1002/chem.200800774
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文献信息

  • Ring-Closing Metathesis in the Synthesis of BC Ring-Systems of Taxol
    作者:Cong Ma、Stéphanie Schiltz、Xavier F. Le Goff、Joëlle Prunet
    DOI:10.1002/chem.200800774
    日期:2008.7.3
    BC ring-systems of taxol with different or no protecting group for the C1,C2-diol moiety have been efficiently synthesized. The eight-membered B ring is formed by a ring-closing metathesis reaction (RCM) between the C10 and C11 carbon atoms. The influence of the 1,2-diol protecting group on the RCM reaction has been studied in detail.
    已经有效地合成了具有不同或没有C1,C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应(RCM)形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。
  • Synthesis of model BC bicycles of taxol using C10–C11 ring-closing metathesis strategy
    作者:Stéphanie Schiltz、Cong Ma、Louis Ricard、Joëlle Prunet
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.08.078
    日期:2006.12
    Model BC ring-systems of taxol 23b and 28b, which lack an oxygenated substituent at C7, have been efficiently synthesized. The key step is a ring-closing metathesis (RCM) to form the 8-membered B ring between C10 and C11. Comparison of the metathesis reaction in this route with the RCM used in a previous study with similar substrates is highlighted.
    已经有效地合成了紫杉醇23b和28b的模型BC环系统,其在C7处缺少氧化取代基。关键步骤是闭环复分解(RCM),以在C10和C11之间形成8元B环。强调了在此途径中的易位反应与先前研究中使用的具有相似底物的RCM的比较。
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