2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanenitrile | 920757-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanenitrile
• 英文别名: 2-(2-Methylbut-3-en-2-yl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]hexanenitrile；2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-trimethylsilyloxyhexanenitrile
• CAS: 920757-84-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NOSi
• 分子量: 253.46
• InChiKey: OBXACXPFNDILHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。

  摘要：

  已经有效地合成了具有不同或没有C1，C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应（RCM）形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200800774
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 3,3-dimethyloct-1-en-4-one 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。

  摘要：

  已经有效地合成了具有不同或没有C1，C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应（RCM）形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200800774

文献信息

• Ring-Closing Metathesis in the Synthesis of BC Ring-Systems of Taxol
  作者：Cong Ma、Stéphanie Schiltz、Xavier F. Le Goff、Joëlle Prunet

  DOI：10.1002/chem.200800774

  日期：2008.7.3

  BC ring-systems of taxol with different or no protecting group for the C1,C2-diol moiety have been efficiently synthesized. The eight-membered B ring is formed by a ring-closing metathesis reaction (RCM) between the C10 and C11 carbon atoms. The influence of the 1,2-diol protecting group on the RCM reaction has been studied in detail.

  已经有效地合成了具有不同或没有C1，C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应（RCM）形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。