3-吲嗪甲酰胺 | 22320-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-吲嗪甲酰胺
• 英文名称: Indolizin-3-carboxamid
• 英文别名: 3-Carbamoyl-indolizine；indolizine-3-carboxylic acid amide；3-Indolizinecarboxamide；indolizine-3-carboxamide
• CAS: 22320-27-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: FOAGVMDMGHKDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• CYCLIC (AZA)INDOLIZINECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20120232081A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to cyclic indolizinecarboxamides and azaindolizinecarboxamides of the formulae Ia and Ib, wherein R, R a , R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , Y, n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formulae Ia and Ib, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式Ia和Ib的环状吲哚啉羧酰胺和氮杂吲哚啉羧酰胺，其中R、Ra、R10、R20、R30、R40、Y、n、p和q在权利要求中所示，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们抑制酶酰肽酶并调节肾素-血管紧张素系统的活性，对于治疗高血压等疾病有用。此外，本发明还涉及制备公式Ia和Ib化合物的方法，以及它们的使用和含有它们的制药组合物。
• CYCLIC (AZA)INDOLIZINECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2459557A1

  公开（公告）日：2012-06-06
• US8415336B2
  申请人：——

  公开号：US8415336B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] THE USE OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIOXIDANTS, RADICAL SCAVENGERS, Fe<2+> COMPLEXING AGENTS, TISSUE- AND/OR NEUROPROTECTANTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES COMME ANTIOXYDANTS, PIEGEURS DE RADICAUX, AGENTS DE COMPLEXATION DE FE<2+>, PROTECTEURS TISSULAIRES ET/OU NEUROPROTECTEURS
  申请人：RISE, Frode

  公开号：WO1996021662A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) The invention relates to the new use of compounds of formula (I), wherein X is a member selected from the group consisting of O, S, Se, Te, SO, SO2, SeO, SeO2, TeO, TeO2; for the manufacture of a pharmaceutical composition having the effect of an antioxidant, radical scavenger, Fe2+ complexing agent, tissue- and/or neuroprotectant. The invention also relates to new compounds falling within Formula (I) and pharmaceutical compositions containing them as well as a method for the prevention or treatment of diseases causes by oxidative stress.(FR) L'invention concerne la nouvelle utilisation de composés de formule (I), dans laquelle X représente un élément choisi dans le groupe constitué de O, S, Se, Te, SO, SO2, SeO, SeO2, TeO, TeO2; cette nouvelle utilisation est destinée à la fabrication d'une composition pharmaceutique ayant l'effet d'un antioxydant, d'un piégeur de radicaux, d'un agent de complexation de Fe2+, et de protecteur tissulaire et/ou de neuroprotecteur. L'invention porte également sur des nouveaux composés englobés par la formule (I) et des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi qu'une méthode de prévention ou de traitement de maladies induites par le stress oxydatif.