3-哌嗪-1-吡嗪-2-甲腈 | 306935-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-哌嗪-1-吡嗪-2-甲腈
• 中文别名: 3-(哌嗪-1-基)吡嗪-2-甲腈
• 英文名称: 3-(piperazin-1-yl)pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-piperazin-1-ylpyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 306935-30-8
• 化学式: C₉H₁₁N₅
• 分子量: 189.22
• InChiKey: WPPOBKHQDPIZPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-79
• 沸点：
  406.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌嗪-1-吡嗪-2-甲腈 在 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [¹⁸F]3-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient DBU accelerated synthesis of ¹⁸F-labelled trifluoroacetamides

  摘要：

  溴二氟乙酰胺的亲核性¹⁸F-氟化反应在DBU存在下进行。提出了DBU作为有机中介的机理。

  DOI：

  10.1039/c6cc08535k

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037820A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• Therapeutic compounds
  申请人：Hulin Bernard

  公开号：US20050256310A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention provides compounds of formula (I), prodrugs and stereoisomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, prodrugs, and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , HET, n, Q, X, Y, and Z are as described herein; compositions thereof; and uses thereof in treating diabetic complications including diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, and the like.

  该发明提供了式（I）的化合物，其前药和立体异构体，以及该化合物、前药和立体异构体的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、HET、n、Q、X、Y和Z如本文所述；它们的组合物；以及在治疗糖尿病并发症包括糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病变等方面的用途。
• [EN] MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005117883A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕃碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供用于治疗毒蕃碱受体介导疾病的方法。
• PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130331375A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) wherein Q, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。