3-异丙基-1H-吡唑-5(4H)-酮 | 29211-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 3-异丙基-1H-吡唑-5(4H)-酮
• 英文名称: 5-isopropyl-2,4-dihydro-3-pyrazolone
• 英文别名: 3-Isopropyl-2-pyrazolin-5-on；5-isopropyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-isopropyl-2,4-dihydro-3H-pyrazole-3-on；3-isopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one；3-propan-2-yl-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 29211-67-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09028464
• 分子量: 126.158
• InChiKey: FWQHEVSBIIZUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，应密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-1H-吡唑-5(4H)-酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,4-Dibrom-3-isopropyl-2-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  JP2005/527517

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-异丙基-1H-吡唑-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  提供了用于与包含以下公式化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法：其中R1、R2、R3、Q、U、V、W、X和Y如本文所定义。

  公开号：

  US20060041137A1
• 作为试剂：
  描述：

  一水合肼 、 异丁酰乙酸乙酯 在 3-异丙基-1H-吡唑-5(4H)-酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-异丙基-1H-吡唑-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Phenethylacrylamide, methods for the production thereof and agents containing the same

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型苯乙基丙烯酰胺，其中取代基R1、R2、R3和R4的含义如下：R1为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C8环烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷基；R2为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷基；R3为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、丙炔基、C3-C4烯基或式—H2C—C≡C—C(Ra, Ra)—Rc的基团，其中Ra、Rb各自独立地为氢或甲基，Rc为氢或C1-C4烷基；R4为甲基或C1卤代烷基；Het为5-或6-成员的杂芳环，本发明还涉及制备这些苯乙基丙烯酰胺的过程，以及利用公式I的苯乙基丙烯酰胺控制植物病原真菌的用途。

  公开号：

  US20050181948A1

文献信息

• Synthesis of Some New Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and Thiazolo [4,5-d]pyrimidines and Evaluation of Their Antimicrobial Activities
  作者：J. D. Akbari、S. D. Tala、M. F. Dhaduk、H. S. Joshi、K. B. Mehta、S. J. Pathak

  DOI：10.1080/10426500701681581

  日期：2008.5.14

  The desired fused ring system 3-isopropyl-4-aryl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thiones 4a–d were synthesized by the reaction of 5-isopropyl-2,4-dihydro-3-pyrazolone 1, thiourea and different aromatic aldehydes, while 7-aryl-5-thioxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ones 7a–d were synthesized by using 2,4-thiazolidine 5 instead of 5-isopropyl-2,4-dihydro-3-pyrazolone

  通过 5-异丙基-2 的反应合成了所需的稠环系统 3-异丙基-4-芳基-1,4,5,7-四氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮 4a-d ,4-dihydro-3-pyrazolone 1, thiourea 和不同的芳香醛，而 7-aryl-5-thioxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ones通过使用 2,4-噻唑烷 5 代替 5-异丙基-2,4-二氢-3-吡唑啉酮 1 合成了 7a–d。 根据元素分析、IR、1H-NMR、和质谱。新合成的化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538、表皮葡萄球菌ATCC 12228、大肠杆菌ATCC 8739、铜绿假单胞菌ATCC 1539的抗菌活性进行了测试，并使用扩散法测试了它们对白色念珠菌ATCC 10231的抗菌活性。化合物4b，发现 4c、4d、7c 和 7d 对金黄色葡萄球菌
• Synthesis of 4,5-dihydropyrazolyl-2H-indenediones by Aldol Condensation of Ninhydrin with 1H-pyrazol-5-ol
  作者：Ebrahim Soleimani、Mina Hariri、Arman Rostamzadeh、Somayeh Ghorbani

  DOI：10.3184/174751916x14757655073559

  日期：2016.11

  A simple and efficient procedure for the synthesis of 2-hydroxy-2-(5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-2H-indene-1,3-dione derivatives, proceeding via aldol condensation between ninhydrin and various 3-alkyl-1H-pyrazol-5-ols is described. The syntheses were carried out in ethanol at room temperature and proceeded with short reaction times to give the products with high yields.

  一种简单有效的合成 2-羟基-2-(5-羟基-1H-吡唑-4-基)-2H-茚-1,3-二酮衍生物的方法，通过茚三酮和各种 3-描述了烷基-1H-吡唑-5-醇。合成在室温下在乙醇中进行，反应时间短，产物收率高。
• 4-Dimethylaminopyridine-catalyzed multi-component one-pot reactions for the convenient synthesis of spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole] derivatives
  作者：Jun Feng、Keyume Ablajan、Ahat Sali

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.019

  日期：2014.1

  reaction process was developed for the convenient and cheap synthesis of spirooxindole derivatives. One-pot reactions of isatins, malononitrile (or ethyl cyanoacetate), hydrazine hydrate (or phenylhydrazine), and 1,3-dicarbonyl compounds were compared with one-pot reactions of isatins, malononitrile (or ethyl cyanoacetate), and 5-pyrazolone derivatives. Both sets of reaction were conducted in EtOH in the

  开发了一种有效且清洁的反应过程，以方便且廉价地合成螺并吲哚衍生物。比较了靛红，丙二腈（或氰基乙酸乙酯），水合肼（或苯肼）和1，3-二羰基化合物的一锅法反应与靛红，丙二腈（或氰基乙酸乙酯）和5-吡唑啉酮衍生物的一锅法反应。 。两组反应均在4-DMAP催化剂存在下于EtOH中进行。使用四组分一锅法快速快速获得了一系列螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3- c ]吡唑]衍生物。
• Synthesis of heterocyclic compounds from 4-formylpyrazoles
  作者：V. Yu. Mortikov、L. A. Rodinovskaya、A. E. Fedorov、A. M. Shestopalov、P. A. Belyakov

  DOI：10.1007/s11172-014-0451-8

  日期：2014.2

  Formylation of pyrazole and 2,5-dimethylpyrazole gave a number of pyrazole-containing aldehydes, which can be used to obtain chromenes, tetrahydrochromenes, 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles, pyrano[3,2-c]chromenes, thiochromeno[4,3-b]pyrans, pyrano[3,2-c]-quinolines, and thiazolo[3,2-a]pyridines.

  吡唑和2,5-二甲基吡唑的甲酰化反应生成了多种含吡唑的醛，这些醛可用于合成克罗美烯、四氢克罗美烯、1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑、吡喃[3,2-c]克罗美烯、硫克罗美烯[4,3-b]吡喃、吡喃[3,2-c]喹啉和噻唑[3,2-a]吡啶。
• The Condensation of (Chlorocarbonyl)phenyl Ketene with Bisnucleophiles. Synthesis of 4-Hydroxy-5-phenylpyro-[2,3-c]pyrazol-6-ones and Formation of Pyrazolo[1,2-a]pyrazole-triones by Hydrogen Exchange in Unstable Mesoionic Compounds
  作者：Mehdi Abaszadeh、Hassan Sheibani、Kazem Saidi

  DOI：10.1071/ch09344

  日期：——

  The addition of (chlorocarbonyl)phenyl ketene 2 to 5-alkylpyrazol-3(4H)-ones 1 led to the formation of 3-hydroxypyrazolo[1,2-a]pyrazole-dione/pyrazolo[1,2-a]pyrazole-trione derivatives 3. This is ascribed to hydrogen exchange in initially formed unstable, mesoionic pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium-5-olates. In contrast, condensation of the same ketene with 3-alkyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-ones 4 afforded

  （氯羰基）苯基乙烯酮的添加2〜5 alkylpyrazol-3（4 ħ） -酮1导致-3-羟基吡并[1,2的形成一个]吡唑二酮/吡唑并[1,2一]吡唑-三酮衍生物3。这归因于最初形成的不稳定的，中性的离子型吡唑并[1,2 - a ]吡唑-4-氧-5-酸酯中的氢交换。相反，相同的乙烯酮与3-烷基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮4的缩合得到4-羟基-3-烷基-1,5-二苯基吡喃并[2,3 - c ]吡唑-6-一种衍生物5。后一反应提供了新的快速途径，以高至优异的产率合成与吡唑环稠合的4-羟基-2-吡喃酮。