1-Phenyl-8-methyl-1,2-dihydro-cyclobutanaphthalin | 61705-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Phenyl-8-methyl-1,2-dihydro-cyclobutanaphthalin
• 英文别名: 8-Methyl-1-phenyl-1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalene；3-methyl-2-phenyl-1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalene
• CAS: 61705-31-5
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: XCAHAYCJWNCHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-8-phenyl-1,2-epoxymethan-3,4-benzobicyclo[4.2.0]octen-3-on-5 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-Phenyl-8-methyl-1,2-dihydro-cyclobutanaphthalin
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-1,4-萘醌与烯烃的光化学反应。三、光加成化合物结构与反应机理的再考察

  摘要：

  在 2-烷氧基-1,4-萘醌与多种烯烃的光化学反应中，发现产生两种类型的光加成化合物：环丁烷环化合物和氧杂环丁烷醇环化合物。尽管本作者主要根据光谱数据的分析将四氢吡喃环化合物的结构指定为一种光加成化合物，但先前提出的结构应根据化学反应。尽管一些环丁烷环化合物足够稳定，可以作为最终反应产物分离，但其他环丁烷环化合物虽然一旦产生，则太不稳定而无法进行随后的光化学反应，无法在进一步照射下得到氧杂环丁烷醇环化合物。环丁烷环化合物的稳定性取决于烯烃的取代基和光的波长。研究了稳定性的起源和反应机理...

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2596

文献信息

• The Photochemical Reaction of 2-Alkoxy-1,4-naphthoquinones with Olefins. III. The Re-examination of the Structures of the Photo-addition Compounds and the Reaction Mechanism
  作者：Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/bcsj.49.2596

  日期：1976.9

  as final reaction products, the other cyclobutane-ring compounds, though once produced, were too unstable to undergo the subsequent photochemical reaction to give oxetanol-ring compounds on further irradiation. The stability of the cyclobutane-ring compounds was dependent on both the substituents of the olefins and the wavelength of the light. The origin of the stability and the reaction mechanism

  在 2-烷氧基-1,4-萘醌与多种烯烃的光化学反应中，发现产生两种类型的光加成化合物：环丁烷环化合物和氧杂环丁烷醇环化合物。尽管本作者主要根据光谱数据的分析将四氢吡喃环化合物的结构指定为一种光加成化合物，但先前提出的结构应根据化学反应。尽管一些环丁烷环化合物足够稳定，可以作为最终反应产物分离，但其他环丁烷环化合物虽然一旦产生，则太不稳定而无法进行随后的光化学反应，无法在进一步照射下得到氧杂环丁烷醇环化合物。环丁烷环化合物的稳定性取决于烯烃的取代基和光的波长。研究了稳定性的起源和反应机理...