3-氟哌啶-2-酮 | 50902-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氟哌啶-2-酮
• 英文名称: 3-fluoropiperidin-2-one
• CAS: 50902-17-5
• 化学式: C₅H₈FNO
• 分子量: 117.123
• InChiKey: RICNFGUUMAJPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟哌啶-2-酮 、 3,6-difluoro-9-(oxiran-2-ylmethyl)-9H-carbazole 反应 16.0h， 生成 1-(3-(3,6-difluoro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)-3-fluoropiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含咔唑的酰胺和脲：发现隐花色素调节剂作为降糖药

  摘要：

  合成了一系列新型的含咔唑的酰胺和脲。这些化合物的结构-活性关系研究导致了强效隐色调节剂的鉴定。基于所需的药代动力学/药效学参数和在db / db小鼠中的功效研究结果，选择化合物50进行进一步分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.051
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 3-氟哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  含咔唑的酰胺和脲：发现隐花色素调节剂作为降糖药

  摘要：

  合成了一系列新型的含咔唑的酰胺和脲。这些化合物的结构-活性关系研究导致了强效隐色调节剂的鉴定。基于所需的药代动力学/药效学参数和在db / db小鼠中的功效研究结果，选择化合物50进行进一步分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.051

文献信息

• CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150284362A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。
• Hydrogenation of fluoroarenes: Direct access to all- <i>cis</i> -(multi)fluorinated cycloalkanes
  作者：Mario P. Wiesenfeldt、Zackaria Nairoukh、Wei Li、Frank Glorius

  DOI：10.1126/science.aao0270

  日期：2017.9

  pushing all fluorines toward the other face. The reaction also pushed fluorine toward the same face as nitrogen and oxygen in heterocycles such as indole and benzofuran. Science, this issue p. 908 Rhodium catalysis in a nonpolar solvent produces cyclic fluorocarbons with all the fluorines on the same face of the ring. All-cis-multifluorinated cycloalkanes exhibit intriguing electronic properties. In particular

  将所有氟保持在同一侧碳-氟键高度极化，当其中几个位于饱和环的同一面上时，这种效应会被放大。然而，大多数现有的氟化方法难以始终如一地产生这种全顺式相互构型。维森费尔特等。在非极性溶剂中使用铑催化剂选择性地将氢添加到各种扁平氟芳烃环的一个面上，将所有氟推向另一面。该反应还将氟推向与杂环（如吲哚和苯并呋喃）中的氮和氧相同的表面。科学，这个问题 p。908 铑在非极性溶剂中催化生成环状碳氟化合物，所有氟都位于环的同一面上。全顺式多氟化环烷烃表现出有趣的电子特性。特别是，它们垂直于脂肪环显示出极高的偶极矩，使它们成为材料科学中非常理想的图案。很少有这样的基序被制备出来，因为它们的合成需要来自非对映选择性预官能化前体的多步序列。在此，我们报告了一种合成策略，通过铑-环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）-催化在己烷中对容易获得的氟化芳烃进行氢化来获取这些有价值的材料。该路线使大量多取代和多氟化环烷烃的可扩展单步制备成为可能，包括全顺式
• Accessing (Multi)Fluorinated Piperidines Using Heterogeneous Hydrogenation
  作者：Tobias Wagener、Arne Heusler、Zackaria Nairoukh、Klaus Bergander、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.0c03278

  日期：2020.10.16

  Fluorinated piperidines are desirable motifs for pharmaceutical and agrochemical research. Nevertheless, general synthetic access remains out of reach. Herein, we describe a simple and robust cis-selective hydrogenation of abundant and cheap fluoropyridines to yield a broad scope of (multi)fluorinated piperidines. This protocol enables the chemoselective reduction of fluoropyridines while tolerating

  氟化哌啶是药物和农业化学研究的理想基序。但是，一般的综合访问仍然遥不可及。在本文中，我们描述了简单而稳定的大量廉价的氟吡啶的顺式选择性氢化，以产生范围广泛的（多）氟化哌啶。该方案能够使用商业上可得的非均相催化剂，在耐受其他（杂）芳族体系的同时，实现氟吡啶的化学选择性还原。制备了重要药物化合物的氟化衍生物，并公开了合成对映体富集的氟化哌啶的直接策略。
• Carbazole-containing amides and ureas: Discovery of cryptochrome modulators as antihyperglycemic agents
  作者：Paul S. Humphries、Ross Bersot、John Kincaid、Eric Mabery、Kerryn McCluskie、Timothy Park、Travis Renner、Erin Riegler、Tod Steinfeld、Eric D. Turtle、Zhi-Liang Wei、Erik Willis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.051

  日期：2018.2

  A series of novel carbazole-containing amides and ureas were synthesized. A structure–activity relationship study of these compounds led to the identification of potent cryptochrome modulators. Based on the desired pharmacokinetic/pharmacodynamic parameters and the results of efficacy studies in db/db mice, compound 50 was selected for further profiling.

  合成了一系列新型的含咔唑的酰胺和脲。这些化合物的结构-活性关系研究导致了强效隐色调节剂的鉴定。基于所需的药代动力学/药效学参数和在db / db小鼠中的功效研究结果，选择化合物50进行进一步分析。