N¹-(2-amino-ethyl)-N¹-{2-[(naphthalen-1-ylmethyl)-amino]-ethyl}-ethane-1,2-diamine | 651032-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N¹-(2-amino-ethyl)-N¹-{2-[(naphthalen-1-ylmethyl)-amino]-ethyl}-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N~1~,N~1~-Bis(2-aminoethyl)-N~2~-[(naphthalen-1-yl)methyl]ethane-1,2-diamine；N'-(2-aminoethyl)-N'-[2-(naphthalen-1-ylmethylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 651032-11-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄
• 分子量: 286.42
• InChiKey: FECUMTRHFXWUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 N¹-(2-amino-ethyl)-N¹-{2-[(naphthalen-1-ylmethyl)-amino]-ethyl}-ethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 naphthalen-1-ylmethyl-[2(20-{2-[(naphthalen-1-ylmethyl)-amino]-ethyl}-3,6,9,17,20,23-hexaaza-tricyclo[23.3.1.1^11,15]-triaconta-1(29),11(30),12,14,25,27-hexaen-6-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  萘多胺衍生物的能量学和动力学。结构设计对平衡静态与动态准分子形成的影响

  摘要：

  用电位、荧光（稳态和时间分辨）和激光闪光光解技术研究了在环状多胺链两端带有两个萘 (Np) 单元的两种新型荧光大环结构。荧光发射研究表明存在一种准分子物质，其形成取决于多胺链的质子化状态，这意味着存在弯曲运动（发生在基态和第一单重激发态中），这允许两个萘单元接近和互动。为了比较的目的，还研究了一种含有刚性链（哌嗪单元）的双发色化合物。它的发射光谱显示出一个独特的单指数衰减带，因此表明没有形成准分子。有了这两种新的配体，准分子的形成在所有情况下都会发生，即使在非常酸性的 pH 值下，当多胺桥的质子化程度很高时。基于稳态和时间分辨荧光数据建立了基态二聚体与动态准分子的共存。准分子形成和解离的能量在乙醇和水中测定。使用不同的衰变分析方法（独立衰变解卷积、全局分析和准分子与单体解卷积）来提取动力学（准分子形成、解离和衰变的速率常数）和热力学参数。在乙醇和酸化乙醇：水混合物中，发现存在额外的短衰减时

  DOI：

  10.1021/jp036149p