3-氧代-4-(三氟乙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 647863-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氧代-4-(三氟乙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-4-(2,2,2-trifluoroacetyl) piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-oxo-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 647863-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 295.259
• InChiKey: FUHZEIWXMXDMSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-4-(三氟乙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-三氟甲基-4,5,6,7-四氢异恶唑并[3,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-氧代-4-(三氟乙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148832

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2015188051A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节自体税肽酶（ATX）的活性。
• 药物合成用中间体的制备方法
  申请人：株式会社LG化学

  公开号：CN108727224B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明涉及药物合成用中间体的制备方法。具体地，本发明涉及能够在温和条件下制备下式2的化合物的制备方法，所述下式2的化合物在下式1的化合物的制备中是必需使用的，所述下式1的化合物为用于合成抑制DPP‑IV的糖尿病治疗剂的中间体，最终以高的收率和纯度制造式1的化合物。其中，R1、R2、R3、R4、R5和P1如说明书中所定义。
• COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20100137276A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I), and salts and solvates thereof are provided: Processes for preparation, pharmaceutical compositions, and uses thereof as a medicament, for example in the treatment of a disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment, are also disclosed.

  提供式(I)的化合物，以及其盐和溶剂合物：还公开了制备过程、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如用于治疗由谷氨酸受体功能减少或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。
• [EN] PIPERIDINO PYRIMIDINE DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIPERIDINO PYRIMIDINE DIPEPTIDYL PEPTIDASE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004007468A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme ('DP-IV inhibitors') and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种抑制二肽基肽酶IV酶（'DP-IV抑制剂'）的化合物，该化合物在治疗或预防涉及二肽基肽酶IV酶的疾病中具有用途，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶IV酶的疾病中的用途。
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibiting Compounds, Method Of Preparing The Same, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same As An Active Agent
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20080188471A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to novel compounds exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性，制备该化合物的方法以及含有该化合物作为活性剂的制药组合物。