1-chloro-1,3-propanesultone | 652143-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 1-chloro-1,3-propanesultone
• 英文别名: 3-Chloro-1,2lambda~6~-oxathiolane-2,2-dione；3-chlorooxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 652143-73-2
• 化学式: C₃H₅ClO₃S
• 分子量: 156.59
• InChiKey: BCMIJCNINRFWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,3-propanesultone 在 potassium fluoride 、 四丁基碘化铵 、 碳酸二甲酯 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1-fluoro-1,3-propanesultone
  参考文献：
  名称：

  一种1-氟-1,3-丙烷磺酸内酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑氟‑1,3‑丙烷磺酸内酯的合成方法，包括以下步骤：一、溴代反应：1,3‑丙烷磺酸内酯溶在第一有机溶剂中，在引发剂的作用下与溴代琥珀酰亚胺反应，反应结束后反应液依次抽滤、浓缩除溶剂得到1‑溴‑1,3‑丙烷磺酸内酯粗品；二、氟代反应：将1‑溴‑1,3‑丙烷磺酸内酯粗品在第二有机溶剂中溶解，然后加入氟化剂，在相转移催化剂的作用下，进行氟代反应，经纯化得到目标产物1‑氟‑1,3‑丙烷磺酸内酯。本发明的优点在于：一、原料廉价易购买；二、操作步骤简单，反应条件温和；三、反应步骤短，容易提纯，且纯度较高。

  公开号：

  CN111377902A

文献信息

• 一种1-氟-1,3-丙烷磺酸内酯的合成方法
  申请人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司

  公开号：CN111377902A

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了一种1‑氟‑1,3‑丙烷磺酸内酯的合成方法，包括以下步骤：一、溴代反应：1,3‑丙烷磺酸内酯溶在第一有机溶剂中，在引发剂的作用下与溴代琥珀酰亚胺反应，反应结束后反应液依次抽滤、浓缩除溶剂得到1‑溴‑1,3‑丙烷磺酸内酯粗品；二、氟代反应：将1‑溴‑1,3‑丙烷磺酸内酯粗品在第二有机溶剂中溶解，然后加入氟化剂，在相转移催化剂的作用下，进行氟代反应，经纯化得到目标产物1‑氟‑1,3‑丙烷磺酸内酯。本发明的优点在于：一、原料廉价易购买；二、操作步骤简单，反应条件温和；三、反应步骤短，容易提纯，且纯度较高。