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2-Oxo-3-(β-naphthyl)-propyl-dimethylphosphonat | 52344-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-3-(β-naphthyl)-propyl-dimethylphosphonat
英文别名
(3-naphthalen-2-yl-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester;Dimethyl [3-(naphthalen-2-yl)-2-oxopropyl]phosphonate;1-dimethoxyphosphoryl-3-naphthalen-2-ylpropan-2-one
2-Oxo-3-(β-naphthyl)-propyl-dimethylphosphonat化学式
CAS
52344-43-1
化学式
C15H17O4P
mdl
——
分子量
292.271
InChiKey
GLVJOHLPQHQJMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[3-(2R-formyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 7-{2R-[4-(3-methoxymethyl-phenyl)-3-oxo-but-1-enyl]-5-oxo-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid ethyl ester 、 2-Oxo-3-(β-naphthyl)-propyl-dimethylphosphonat 在 NaH 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 5-{3-[2R-(4-Naphthalen-2-yl-3-oxo-but-1-enyl)-5-oxo-Pyrrolidin-1-yl]propyl}-thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    EP4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis
    摘要:
    这项发明针对公式I中的EP4受体选择性前列腺素激动剂,其中R2、X、Z和Q的定义如规范中所述。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及治疗低骨密度症状的方法,特别是骨质疏松症、虚弱、骨折、骨缺损、儿童特发性骨量减少、牙槽骨丧失、下颌骨丧失、骨折、骨切开术、与牙周炎相关的骨丧失或哺乳动物体内假体生长中的骨丧失,包括给予这些化合物。
    公开号:
    US20020065308A1
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文献信息

  • Methods of treatment with selective EP4 receptor agonists
    申请人:——
    公开号:US20030207925A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention provides a method of treating hypertension, liver failure, loss of patency of ductus arteriosus, glaucoma or ocular hypertension in a patient, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a selective EP 4 receptor agonist of Formula I 1 or a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the selective EP 4 receptor agonist or prodrug or a stereoisomer or diastereomeric mixture of the EP 4 receptor agonist, prodrug or salt, wherein the variables X, Z, Q, , and R 2 are as defined in the specification.
    本发明提供了一种治疗患有高血压、肝功能衰竭、动脉导管未开放、青光眼或眼压增高的患者的方法,包括向患者施用公式I1中的选择性EP4受体激动剂或其前药的治疗有效量、选择性EP4受体激动剂的药学上可接受的盐或前药的盐,或EP4受体激动剂、前药或盐的立体异构体或对映体混合物,其中变量X、Z、Q、和R2如规范所定义。
  • EP4 RECEPTOR SELECTIVE AGONISTS IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1339678A2
    公开(公告)日:2003-09-03
  • USE OF SELECTIVE EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1487437B1
    公开(公告)日:2006-08-16
  • METHODS OF TREATMENT WITH SELECTIVE EP4 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1487437A1
    公开(公告)日:2004-12-22
  • US6552067B2
    申请人:——
    公开号:US6552067B2
    公开(公告)日:2003-04-22
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