5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-6,6-difluoro-hexanal | 138467-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-6,6-difluoro-hexanal
• 英文别名: 5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-chloro-6,6-difluorohexanal；5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-6,6-difluorohexanal
• CAS: 138467-12-6
• 化学式: C₁₂H₂₃ClF₂O₂Si
• 分子量: 300.849
• InChiKey: PZUKGDGVCUYURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-6,6-difluoro-hexanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-difluoro-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟甲基自由基的环化：制备二氟环戊烷衍生物的新途径

  摘要：

  用烯烃，甲硅烷基乙炔和烯醇乙酸酯对二氟甲基自由基进行分子内环化，得到各种取代的二氟环戊烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79414-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(chloro-difluoro-methyl)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butoxy]-dimethyl-silane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-6,6-difluoro-hexanal
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟甲基自由基的环化：制备二氟环戊烷衍生物的新途径

  摘要：

  用烯烃，甲硅烷基乙炔和烯醇乙酸酯对二氟甲基自由基进行分子内环化，得到各种取代的二氟环戊烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79414-7

文献信息

• Cyclization of α,α-Difluoromethyl Radicals: A New Route to the Preparation of Difluorocyclopentane Derivatives
  作者：Francis Barth、Counde O-Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79414-7

  日期：1991.10

  Intramolecular cyclization of difluoromethyl radicals with olefins, silylacetylenes and enol acetates afforded a variety of substituted difluorocyclopentanes.

  用烯烃，甲硅烷基乙炔和烯醇乙酸酯对二氟甲基自由基进行分子内环化，得到各种取代的二氟环戊烷。