Combination of Redox-Active Ligand and Lewis Acid for Dioxygen Reduction with π-Bound Molybdenum−Quinonoid Complexes
作者:Justin T. Henthorn、Sibo Lin、Theodor Agapie
DOI:10.1021/ja5100405
日期:2015.2.4
reduces O(2) in the presence of added Lewis acid, B(C(6)F(5))(3), to generate a Mo(I) species and a bis(borane)-supported peroxide dianion, [[(F(5)C(6))(3)B](2)O(2)(2-)], demonstrating single-electron-transfer chemistry from Mo to the O(2) moiety. The intramolecular combination of a molybdenum center, redox-active ligand, and Lewis acid reduces O(2) with pendant acids weaker than B(C(6)F(5))(3). Overall
已经合成了一系列由悬垂膦支持的 π 键合 Mo-醌络合物。结构表征揭示了 Mo 与醌类片段的 π 系统之间的强烈金属-芳烃相互作用。发现 Mo-儿茶酚复合物 (2a) 在几分钟内与 0.5 当量的 O(2) 反应生成 Mo-醌复合物 (3)、H(2)O 和 CO。Si-和 B-保护的 Mo-儿茶酚酸盐配合物也分别与 O(2) 反应生成 3 以及 (R(2)SiO)n 和 (ArBO)(3) 副产物。形式上,Mo-儿茶酚酸盐片段提供两个电子,而绑定到儿茶酚酸盐部分的元素充当 O(2) 氧的受体。在添加路易斯酸 B(C(6)F(5))(3) 的情况下,Mo-二甲基儿茶酚酸酯类似物本身不反应,可减少 O(2),以生成 Mo(I) 物种和双 (硼烷)-支持的过氧化物二阴离子,[[(F(5)C(6))(3)B](2)O(2)(2-)],展示了从 Mo 到 O(2) 部分的单电子转移化学。钼中心、氧化