3-氨基甲基-2-BOC-3,4-二氢-1H-异喹啉 | 690244-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 3-氨基甲基-2-BOC-3,4-二氢-1H-异喹啉
• 英文名称: 3-aminomethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 3-(aminomethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 690244-91-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: OIYBOYJWGVDLPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基甲基-2-BOC-3,4-二氢-1H-异喹啉 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到3-((5-bromo-pyrimidin-2-ylamino)-methyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSITIONS AZACYCLIQUES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物及其作为阿瑞昔布拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2004041816A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((2,2,2-trifluoro-ethanoylamino)-methyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 以84%的产率得到3-氨基甲基-2-BOC-3,4-二氢-1H-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSITIONS AZACYCLIQUES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物及其作为阿瑞昔布拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2004041816A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3187497A1

  公开（公告）日：2017-07-05

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病等）的杂环化合物，以及包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10081624B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病等）的杂环化合物，以及包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。
• [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSITIONS AZACYCLIQUES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004041816A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  This invention relates to compounds of formula (I) and their use as arexin antagonists.

  本发明涉及公式（I）化合物及其作为阿瑞昔布拮抗剂的用途。