1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclodecan-6-ol | 471910-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclodecan-6-ol
• 英文别名: 6-(tert-butyl)dimethylsilyloxy-1-cyclodecanol；6-Tert-butyldimethylsilyloxy-1-cyclodecanol；6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclodecan-1-ol
• CAS: 471910-82-4
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 286.53
• InChiKey: YJMXZAHEEXTAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclodecan-6-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclodecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种吡咯烷衍生物，它是喹诺啉衍生物侧链的中间体，可用作角鲨烯合酶抑制剂，并公开了其生产方法。 所述吡咯烷衍生物（X）由以下式（X）表示（其中R1和R2分别表示羟基，C1-6烷氧基或类似物；R3表示氢原子，苄基或类似物）；或其盐或水合物：

  公开号：

  EP1375479A9
• 作为产物：
  描述：

  6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclodecan-1-one 在 4-溴-1-丁烯 、 magnesium 作用下， 生成 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclodecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Concerning attempts to synthesize out-bicyclo[4.4.4]tetradec-1-ene derivatives

  摘要：

  The keto aldehydes 4-[6-oxo-1-(tetrahydropyranyloxy)cyclodecyl]butanal (17), (E)-4-(6-oxocyclodec-1-enyl)butanal (24), and 4-(6-oxocyclodecylidene)butanal (7) have been synthesized. No bicyclo[4.4.4]tetradecadienes were found in the products from the zero-valent titanium reductive cyclization of compound 24. Instead, products arising from transannular reactions of the cyclodecyl ring system were isolated. 1,6-Divinylbicyclo[4.4.0]decane (32) was obtained from the reductive cyclization of keto enal 7. The most plausible route for its formation is through a Cope rearrangement of a bicyclo[4.4.4]tetradecene derivative, suggesting that an out-bicyclo[4.4.4]tetradecenylbistitanium pinacolate 8 intervened.

  DOI：

  10.1021/jo00052a024

文献信息

• Cyclooctanone derivatives and cyclodecanone derivative, and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040082805A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a compound which has cytokine production inhibitory activity and is useful for the treatment of diseases which is associated with cytokine. The compound is represented by the following general formula (I) [wherein A represents a cyclic group which may be substituted; the partial structure -D E- represents a group represented by —CH 2 CH 2 — or —CH═CH—; W represents a group represented by —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or —CH═; the partial structure >X Y—represents a group represented by >CH—(CH 2 ) n —, >C═CH—, >CH—CH 2 —CH(OH)—, >CH—CH 2 —C(═O)—, >CH—O— or >CH—O—CO—, provided that when W is —CH═, then X Y— represents C—(CH 2 ) p —; Z represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, or a hydroxyl, alkoxy or alkoxyalkoxy group; m is an integer of 0 or 1].

  本发明提供了一种具有细胞因子生产抑制活性的化合物，可用于治疗与细胞因子相关的疾病。该化合物由以下通式(I)表示：[其中，A表示可以被取代的环状基团；部分结构-DE-表示由— —或—CH═CH—表示的基团；W表示由—CH2—、— —、—CH═CH—或—CH═—表示的基团；部分结构>XY-表示由>CH—( )n—、>C═CH—、>CH— —CH(OH)—、>CH— —C(═O)—、>CH—O—或>CH—O—CO—表示的基团，但当W为—CH═时，XY—表示C—( )p—；Z表示二价的脂肪族碳氢基团；R1和R2，可以相同也可以不同，每个表示氢原子或羟基、烷氧基或烷氧基烷基；m是0或1的整数。]