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Dimethyl (4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)propanedioate | 89244-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl (4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)propanedioate
英文别名
dimethyl 2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)propanedioate
Dimethyl (4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)propanedioate化学式
CAS
89244-42-8
化学式
C8H7Cl2N3O4
mdl
——
分子量
280.067
InChiKey
SLMKUMGXTSFZQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl (4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)propanedioate盐酸ammonium hydroxide 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种一锅法制备2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的方法
    摘要:
    本发明公开了一种一锅法制备2‑氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪的方法;三聚氯氰II与丙二酸二甲酯III以及碱在溶剂A中反应得到化合物IV,用盐酸调PH后,化合物IV与氨水在溶剂B中反应,得到化合物V,化合物V在甲醇中加入氢氧化钠反应,得到化合物VI,化合物VI水解再加入盐酸调PH脱羧反应得到2‑氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪I;本发明工艺过程简单、避免传统工艺中使用剧毒硫化氢气体,并采用一锅法,降低了生产成本,适宜工业化生产。
    公开号:
    CN113943258B
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Dimethyl (4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    一种一锅法制备2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的方法
    摘要:
    本发明公开了一种一锅法制备2‑氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪的方法;三聚氯氰II与丙二酸二甲酯III以及碱在溶剂A中反应得到化合物IV,用盐酸调PH后,化合物IV与氨水在溶剂B中反应,得到化合物V,化合物V在甲醇中加入氢氧化钠反应,得到化合物VI,化合物VI水解再加入盐酸调PH脱羧反应得到2‑氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪I;本发明工艺过程简单、避免传统工艺中使用剧毒硫化氢气体,并采用一锅法,降低了生产成本,适宜工业化生产。
    公开号:
    CN113943258B
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文献信息

  • 一种一锅法制备2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的方法
    申请人:南京合创药业有限公司
    公开号:CN113943258B
    公开(公告)日:2022-03-18
    本发明公开了一种一锅法制备2‑氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪的方法;三聚氯氰II与丙二酸二甲酯III以及碱在溶剂A中反应得到化合物IV,用盐酸调PH后,化合物IV与氨水在溶剂B中反应,得到化合物V,化合物V在甲醇中加入氢氧化钠反应,得到化合物VI,化合物VI水解再加入盐酸调PH脱羧反应得到2‑氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪I;本发明工艺过程简单、避免传统工艺中使用剧毒硫化氢气体,并采用一锅法,降低了生产成本,适宜工业化生产。
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