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1-(6-Methoxy-naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-pyrrolidine-2,5-dione | 89030-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-Methoxy-naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
1-{[(6-Methoxynaphthalen-1-yl)methyl]sulfanyl}pyrrolidine-2,5-dione;1-[(6-methoxynaphthalen-1-yl)methylsulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione
1-(6-Methoxy-naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
89030-44-4
化学式
C16H15NO3S
mdl
——
分子量
301.366
InChiKey
ZHQMNWSQGUZIAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-bromomaleimide 、 1-Naphthalenemethanethiol, 6-methoxy-, lead(2+) salt 以 为溶剂, 以60%的产率得到1-(6-Methoxy-naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    合成12-thiasteroids的方法:B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one的合成。
    摘要:
    一种完全合成12-硫代甾族化合物的新方法导致了B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one(16)的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87880-6
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文献信息

  • Approaches to the synthesis of 12-thiasteroids: synthesis of B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one.
    作者:S.R. Ramadas、P.Ch. Chenchaiah、J.Appa Rao、S. Kumaresan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87880-6
    日期:——
    A new approach to the total synthesis of 12-thiasteroids has led to the synthesis of B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one(16).
    一种完全合成12-硫代甾族化合物的新方法导致了B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one(16)的合成。
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