Acetic acid 2-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-3-oxo-cyclohexyl ester | 89030-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 2-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-3-oxo-cyclohexyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-2-{[(naphthalen-1-yl)methyl]sulfanyl}-3-oxocyclohexyl acetate；[2-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-3-oxocyclohexyl] acetate
• CAS: 89030-51-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: KRAAHWFKWKDUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-methyl-2-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-3-oxo-cyclohexyl ester 在 protic and Lewis acids 作用下， 生成 6a-Methyl-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-6-thia-chrysen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  合成12-thiasteroids的方法：B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5（10），8,14-pentaen-17-one的合成。

  摘要：

  一种完全合成12-硫代甾族化合物的新方法导致了B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5（10），8,14-pentaen-17-one（16）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87880-6

文献信息

• Approaches to the synthesis of 12-thiasteroids: synthesis of B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one.
  作者：S.R. Ramadas、P.Ch. Chenchaiah、J.Appa Rao、S. Kumaresan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87880-6

  日期：——

  A new approach to the total synthesis of 12-thiasteroids has led to the synthesis of B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one(16).

  一种完全合成12-硫代甾族化合物的新方法导致了B-nor-6,12-bisthiaestra-1,3,5（10），8,14-pentaen-17-one（16）的合成。