2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid | 1421620-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(2-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid；2-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1421620-68-9
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O₂
• 分子量: 252.621
• InChiKey: KMNAAMCNJYFIGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(三氟甲基)苯乙酸 、 碘甲烷 生成 2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备和用作药物活性化合物。

  公开号：

  US09221832B2

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• US9221832B2
  申请人：——

  公开号：US9221832B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09221832B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备和用作药物活性化合物。