3-{(3S,4R)-3-methyl-1-[(2S,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]piperidin-4-yl}benzoic acid | 1421063-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-{(3S,4R)-3-methyl-1-[(2S,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]piperidin-4-yl}benzoic acid
• 英文别名: 3-[(3S,4R)-1-[(2S,3aR,6aR)-6a-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carbonyl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]-3-methylpiperidin-4-yl]benzoic acid
• CAS: 1421063-80-0
• 化学式: C₃₁H₃₆F₃N₃O₃
• 分子量: 555.64
• InChiKey: JHPVDWQLLOGZTM-OLDVSKCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropentalene-3a-carboxylate 在 tetrabutoxytitanium 、 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 3-{(3S,4R)-3-methyl-1-[(2S,3aR,6aR)-3a-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl]piperidin-4-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。