phenylmethyl 4-[5-({5-methyl-4-[(2-{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxylate | 1089653-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: phenylmethyl 4-[5-({5-methyl-4-[(2-{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-[5-[[5-methyl-4-[2-(propan-2-ylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate；benzyl 4-[5-[[5-methyl-4-[2-(propan-2-ylcarbamoyl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1089653-90-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₈O₃
• 分子量: 580.69
• InChiKey: DELRLHHHNYUERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 4-[5-({5-methyl-4-[(2-{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxylate 、 三氟乙酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-(1-methylethyl)-2-[(5-methyl-2-{[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147831

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)氨基]-N-(1-甲基乙基)苯甲酰胺 、 phenylmethyl 4-(5-amino-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate hydrochloride 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 phenylmethyl 4-[5-({5-methyl-4-[(2-{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}phenyl)amino]-2-pyrimidinyl}amino)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTHRANILAMIDES<br/>[FR] ANTHRANILIMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008147831A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, and Het are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as Aurora kinase inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule I ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, R1, R2 et Het sont tels que définis ici. Les composés de la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de kinase de l'aurore.
• WO2008/147831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——