4-Methyl-I+/--phenyl-1-piperazinemethanol | 105669-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Methyl-I+/--phenyl-1-piperazinemethanol
• 英文别名: (4-methylpiperazin-1-yl)-phenylmethanol
• CAS: 105669-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: WSZIDXJJJUJWTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁酮 、 4-Methyl-I+/--phenyl-1-piperazinemethanol 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以43%的产率得到(E)-2-benzylidenecyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Proline and secondary amine co-catalyzed condensation of cyclobutanone with aldehydes: a facile access to 2-methylenecyclobutanones under near neutral conditions

  摘要：

  Using L-proline catalyst, the useful building blocks 2-methylenecyclobutanones (2-MCBones) are now easily accessible in moderate to good yields through the condensation of the commercially available cyclobutanone with the abundant aldehydes. Compared with the literature reports, this methodology provides a direct synthesis of 2-MCBones from accessible starting materials and employs near neutral catalysts, which are stable to the acidic impurities in substrates. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.088

文献信息

• CYCLIC AMINOALKYLCARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2060563A1

  公开（公告）日：2009-05-20

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I), which is useful as an antiallergic agent and/or an anti-inflammatory agent, or a physiologically acceptable salt thereof and the like: wherein R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted aryl group and the like, R3 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like, R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a C1-6 alkyl group and the like, X is a single bond or -C(R6)(R7)-, R6 and R7 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group and the like, or R6 and R7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group and the like, ring group A is an azetidin-1-yl group and the like, m is 0, 1 or 2, and n is 0, 1 or 2.

  本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物，它可用作抗过敏剂和/或抗炎剂，或其生理上可接受的盐等： 其中 R1 和 R2 相同或不同，各自为任选取代的芳基等；R3 为氢原子、C1-6 烷基等；R4 和 R5 相同或不同，各自为氢原子、卤素原子、羟基、C1-6 烷基等；X 为单键或 -C(R6)(R7)-、R6 和 R7 相同或不同，各自为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-6 烷基等，或 R6 和 R7 与其键合的碳原子一起任选形成任选取代的 C3-8 环烷基等，环基 A 为氮杂环丁烷-1-基等，m 为 0、1 或 2，n 为 0、1 或 2。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3033336B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• [EN] COMPOUND, ACTIVE ENERGY RAY CURABLE COMPOSITION, CURED ARTICLE THEREOF, PRINTING INK, AND INKJET RECORDING INK<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION DURCISSABLE PAR RAYON D'ÉNERGIE ACTIF, ARTICLE DURCI DE CELUI-CI, ENCRE D'IMPRESSION ET ENCRE D'IMPRESSION À JET D'ENCRE<br/>[JA] 化合物、活性エネルギー線硬化性組成物、その硬化物、印刷インキ及びインクジェット記録用インキ
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2015174402A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  光重合開始剤として硬化後のマイグレーションを低減と硬化性を改善する。下記一般式（１）で表されるα－アミノアセトフェノン骨格含有化合物（Ｉ）と、マイケル受容体としての機能を有する反応性化合物（ＩＩ）とのマイケル付加反応により得られる化合物を光重合開始剤として使用する。（一般式（１）中、Ｒ１は脂肪族基等、Ｒ２～Ｒ３は各々独立して脂肪族基等、 Ｒ４～Ｒ７は各々独立して水素原子等、 Ｘ１は単結合又はＣ１～６のアルキレン基 Ｘ２はカルボニル基等、Ｙ１及びＹ２は下記一般式（２）等で表される基を表す。但し、Ｙ１及びＹ２が共に一般式（２）で表される構造を有する場合は、その少なくとも一方のＸ５は－ＮＨ－である。）（一般式（２）中、Ｘ３及びＸ４は各々独立して、炭素原子数２～６の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基等、Ｘ５は、単結合、－Ｏ－または－ＮＨ－を表す。）