(20S,21R)-21-Propoxycamptothecin | 1412739-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: (20S,21R)-21-Propoxycamptothecin
• 英文别名: (18R,19S)-19-ethyl-19-hydroxy-18-propoxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-14-one
• CAS: 1412739-68-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: TYPYKTCDJAWKRM-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喜树碱 在 盐酸 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (20S,21R)-21-Propoxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  新型喜树碱E环修饰的缩醛类似物作为细胞毒剂的合成及初步生物评价

  摘要：

  为了提高E环的代谢稳定性并降低喜树碱（CPT）的毒性，设计并合成了具有21个烷氧基的新型细胞毒性乙缩醛类似物。初步结果表明，这类化合物在体外显示出优异的抗增殖活性，在体内具有中等活性，而它们的拓扑异构酶I（Topo I）抑制活性则明显减弱。在目前对喜树碱的结构-活性关系的了解中，详细分析了这些结果的含义。获得的信息提供了21-羰基在CPT与Topo I-DNA复合体结合中的作用的见解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.050