(R)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-methylpiperazine | 1095543-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-methylpiperazine
• 英文别名: (3R)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-methylpiperazine
• CAS: 1095543-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₄F₂N₂
• 分子量: 212.242
• InChiKey: ICUIWLWDBUMSDY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-methylpiperazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[(2R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxo-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过支架跳跃和药代动力学特性优化发现NR2B选择性拮抗剂。

  摘要：

  选择性N-甲基-d-天冬氨酸受体亚基2B（NR2B）拮抗剂具有作为止痛药的潜力，并且不会引起与非选择性N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）拮抗剂相关的副作用。使用脚手架跳方法，我们以前确定异恶唑衍生物4作为有效的选择性NR2B拮抗剂。在这项研究中，异恶唑衍生物4的进一步跳跃和对其药代动力学特性的优化导致发现了口服生物利用性化合物6v。在一项大鼠镇痛研究中，6v表现出对神经性疼痛的镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.02.017

文献信息

• [EN] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001127A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) destinés au traitement de maladies associées à l'activité de la cystéine protéase. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs réversibles de cystéines protéases, notamment des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. Les maladies associées à la cathepsine K font l'objet d'un intérêt particulier.
• Discovery of NR2B-selective antagonists via scaffold hopping and pharmacokinetic profile optimization
  作者：Kosuke Anan、Moriyasu Masui、Aya Tazawa、Minoru Tomida、Yoshihiro Haga、Masaharu Kume、Shoichi Yamamoto、Shunji Shinohara、Hiroki Tsuji、Shinji Shimada、Shigenori Yagi、Nobuyoshi Hasebe、Hiroyuki Kai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.017

  日期：2019.5

  Selective N-methyl-d-aspartate receptor subunit 2B (NR2B) antagonists show potential as analgesic drugs, and do not cause side effects associated with non-selective N-methyl-d-aspartate (NMDA) antagonists. Using a scaffold-hopping approach, we previously identified isoxazole derivative 4 as a potent selective NR2B antagonist. In this study, further scaffold hopping of isoxazole derivative 4 and optimization

  选择性N-甲基-d-天冬氨酸受体亚基2B（NR2B）拮抗剂具有作为止痛药的潜力，并且不会引起与非选择性N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）拮抗剂相关的副作用。使用脚手架跳方法，我们以前确定异恶唑衍生物4作为有效的选择性NR2B拮抗剂。在这项研究中，异恶唑衍生物4的进一步跳跃和对其药代动力学特性的优化导致发现了口服生物利用性化合物6v。在一项大鼠镇痛研究中，6v表现出对神经性疼痛的镇痛作用。