(4-{[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenyl]sulfonyl]-1-piperidinyl)(3-methyl-thien-2-yl)methanone | 392641-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-{[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenyl]sulfonyl]-1-piperidinyl)(3-methyl-thien-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-{[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenyl]sulfonyl]-1-piperidinyl)(3-methyl-2-thienyl)methanone；[4-[4-[2-[[(2S)-3-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonylpiperidin-1-yl]-(3-methylthiophen-2-yl)methanone
• CAS: 392641-77-9
• 化学式: C₄₄H₅₂N₂O₆S₂Si
• 分子量: 797.124
• InChiKey: AXFWYSHPJVDPKK-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-{[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenyl]sulfonyl]-1-piperidinyl)(3-methyl-thien-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1