1-formyl-5,6-dimethoxy-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-cyclopenta[ij]isoquinolin-7-one | 6613-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-formyl-5,6-dimethoxy-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-cyclopenta[ij]isoquinolin-7-one
• 英文别名: 1-Formyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-5,6-dimethoxy-7-oxo-cyclopentisochinolin；1-Formyl-7-oxo-5,6-dimethoxy-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-cyclopentisochinolin
• CAS: 6613-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: LXXDRCXCBZCEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-5,6-dimethoxy-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-cyclopenta[ij]isoquinolin-7-one 、 氯乙酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-formyl-5,6-dimethoxy-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[ij]isoquinoline-7,2'-oxirane]-3'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  pronuciferin及其他proaporphine生物碱的合成

  摘要：

  AbstractTotal syntheses of the proaporphine alkaloids pronuciferine (6), stepharine (19), amuronine (7), amuroline (24) and of some derivatives thereof, all as racemates, are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510514