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4-Acetyl-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-hexane-1,5-dione | 127200-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Acetyl-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-hexane-1,5-dione
英文别名
4-Acetyl-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylhexane-1,5-dione
4-Acetyl-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-hexane-1,5-dione化学式
CAS
127200-46-8
化学式
C20H19ClO3
mdl
——
分子量
342.822
InChiKey
GGTJZQINTSNUAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Acetyl-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-hexane-1,5-dione1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到4-chloro-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-ol
    参考文献:
    名称:
    DBU催化的烯酮与1,3-二酮的Michael反应以及随后的碘介导的加合物向多取代苯酚的转化
    摘要:
    抽象的 已经开发出一种有效的DBU催化的烯酮与1,3-二酮的迈克尔反应,用于克级的迈克尔加合物的制备。有吸引力的是,大多数加合物可以通过简单的过滤以高纯度获得。还已经开发了一种方便的由I 2介导的加合物向多取代酚的转化的方法。通过使用DBU作为碱和I 2作为氧化剂,在环化和芳构化过程中,这种转化效果显着。此外,通过使用该方法可以容易地制备羟基化的(E)-二苯乙烯衍生物。容易获得的原材料,无金属和温和的条件使该方法简单实用。 已经开发出一种有效的DBU催化的烯酮与1,3-二酮的迈克尔反应,用于克级的迈克尔加合物的制备。有吸引力的是,大多数加合物可以通过简单的过滤以高纯度获得。还已经开发了一种方便的由I 2介导的加合物向多取代酚的转化的方法。通过使用DBU作为碱和I 2作为氧化剂,在环化和芳构化过程中,这种转化效果显着。此外,通过使用该方法可以容易地制备羟基化的(E)-二苯乙烯衍生物。容易获得
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611577
  • 作为产物:
    描述:
    4'-chlorochalcone乙酰丙酮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到4-Acetyl-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-hexane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    DBU催化的烯酮与1,3-二酮的Michael反应以及随后的碘介导的加合物向多取代苯酚的转化
    摘要:
    抽象的 已经开发出一种有效的DBU催化的烯酮与1,3-二酮的迈克尔反应,用于克级的迈克尔加合物的制备。有吸引力的是,大多数加合物可以通过简单的过滤以高纯度获得。还已经开发了一种方便的由I 2介导的加合物向多取代酚的转化的方法。通过使用DBU作为碱和I 2作为氧化剂,在环化和芳构化过程中,这种转化效果显着。此外,通过使用该方法可以容易地制备羟基化的(E)-二苯乙烯衍生物。容易获得的原材料,无金属和温和的条件使该方法简单实用。 已经开发出一种有效的DBU催化的烯酮与1,3-二酮的迈克尔反应,用于克级的迈克尔加合物的制备。有吸引力的是,大多数加合物可以通过简单的过滤以高纯度获得。还已经开发了一种方便的由I 2介导的加合物向多取代酚的转化的方法。通过使用DBU作为碱和I 2作为氧化剂,在环化和芳构化过程中,这种转化效果显着。此外,通过使用该方法可以容易地制备羟基化的(E)-二苯乙烯衍生物。容易获得
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611577
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文献信息

  • Michael Addition of Active Methylene Compounds to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds under the Influence of Molecular Sieves in Dimethyl Sulfoxide
    作者:Tomoko Kakinuma、Ryoichi Chiba、Takeshi Oriyama
    DOI:10.1246/cl.2008.1204
    日期:2008.12.5
    The Michael addition of active methylene compounds to α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of MS 4A in dimethyl sulfoxide proceeds smoothly to afford the corresponding 1,4-addition pr...
    在MS 4A的存在下,活性亚甲基化合物与α,β-不饱和羰基化合物在二甲亚砜中的迈克尔加成反应顺利进行,得到相应的1,4-加成反应...
  • Bapat, U. R.; Manjrekar, P. P.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 810 - 813
    作者:Bapat, U. R.、Manjrekar, P. P.、Hosangadi, B. D.
    DOI:——
    日期:——
  • BAPAT, U. R.;MANJREKAR, P. P.;HOSANGADI, B. D., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N0, C. 810-813
    作者:BAPAT, U. R.、MANJREKAR, P. P.、HOSANGADI, B. D.
    DOI:——
    日期:——
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