8-isopropyl-7-phenyl-6-thiophen-3-ylisochroman | 1330631-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-isopropyl-7-phenyl-6-thiophen-3-ylisochroman
• CAS: 1330631-51-0
• 化学式: C₂₂H₂₂OS
• 分子量: 334.482
• InChiKey: UEIQUWJTFOLTGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  429.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-methyl-2-phenylbut-1-en-1-yl)-4-(thiophen-3-ylethynyl)-3,6-dihydro-2H-pyran 在 XPhosAuNTf₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到8-isopropyl-7-phenyl-6-thiophen-3-ylisochroman
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化串联环化-1,3-Dien-5-ynes的选择性迁移反应：高度取代的苯的区域选择性合成。

  摘要：

  高取代的苯衍生物很容易以区域选择性的方式从容易获得的1,3-己二烯-5-炔通过金（I）催化的串联反应制备。该过程涉及最初的环化，然后是选择性的Wagner-Meerwein转变，其中迁移偏好似乎由稳定正电荷的能力决定。

  DOI：

  10.1021/ol202129n