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(+/-)-3ξ-isopropyl-6ξ-[2]naphthyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride | 102473-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3ξ-isopropyl-6ξ-[2]naphthyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
英文别名
(+/-)-3ξ-Isopropyl-6ξ-[2]naphthyl-cyclohex-4-en-1r,2c-dicarbonsaeure-anhydrid
(+/-)-3ξ-isopropyl-6ξ-[2]naphthyl-cyclohex-4-ene-1<i>r</i>,2<i>c</i>-dicarboxylic acid-anhydride化学式
CAS
102473-84-7
化学式
C21H20O3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
PULMOEYHWSQDKQ-WZOJCFFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基,第191部分
    摘要:
    描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴(I)和7-异丙基1,2-苯并芴(II)的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱,以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明,该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮,而不是2,3-苯并芴酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410617
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基,第191部分
    摘要:
    描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴(I)和7-异丙基1,2-苯并芴(II)的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱,以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明,该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮,而不是2,3-苯并芴酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410617
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