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2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2,2-difluoro-1-p-tolylethanone | 1241899-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2,2-difluoro-1-p-tolylethanone
英文别名
——
2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2,2-difluoro-1-p-tolylethanone化学式
CAS
1241899-95-5
化学式
C16H12F2N2O3S
mdl
——
分子量
350.346
InChiKey
GHPQXNXHPYBRBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    79.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-1-p-tolylethanonesodium carbonate 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以46%的产率得到2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)-2,2-difluoro-1-p-tolylethanone
    参考文献:
    名称:
    二氟化β-酮砜和新型含宝石-二氟甲基砜的杂环的合成
    摘要:
    通过相应的杂环硫醇与α-溴苯乙酮及其衍生物的反应,制备了一系列新的杂环β-酮硫醚。使用产品的氧化米-CPBA得到相应的杂环β-酮砜,其中,无水条件下使用的Selectfluor™治疗经历导致与相邻的硫原子和羰基二氟亚甲基部分的新的杂环电氟化。以不同的杂环部分作为模型化合物,对五种类型的所得产物进行碱基诱导的裂解,得到与相应杂环连接的二氟甲基砜。它们可以被认为是用于进一步阐述的有趣的氟化构建基块。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2009.12.022
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