dimethyl 6-hydroxy-4-vinyl-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate | 1470004-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 6-hydroxy-4-vinyl-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
• CAS: 1470004-70-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: XCJYTTZNOFOOKC-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (R,R)-ANDEN-phenyl Trost ligand 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 dimethyl 6-hydroxy-4-vinyl-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate 、 dimethyl 6-hydroxy-4-vinyl-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  正式元特异性分子内弗里德尔-克拉夫茨烯丙基通过酚的烷基化螺环二烯酮-苯酚重排级联

  摘要：

  正式元特异性分子内弗里德尔-克拉夫茨烯丙基酚的烷基化是基于螺环二烯酮-苯酚重排级联来实现。酸催化剂的系统的筛选表明，钪（OTF）3是为螺[4.5]环己二烯酮的二烯酮-苯酚重排的高度有效的催化剂。使用钪（OTF）的5％（摩尔）3作为启动子，各种螺基底变换为良好至优异的产量相应的酚的衍生物。此外，一锅煮顺序螺环二烯酮-苯酚重排使用钯和钪多催化体系或三苯基甲基阳离子单催化剂体系进行，从而提供相应的元-烯丙基化苯酚衍生物，收率优异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.042