| 14950-87-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 14950-87-9
• 化学式: C₂AuN₂*K
• 分子量: 292.065
• InChiKey: XTFKWYDMKGAZKK-BXSOCZLGSA-N

物化性质

• 密度：
  3.45

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

制备方法与用途

化学性质 

白色结晶性粉末。易受潮。 溶于水，微溶于醇，不溶于醚。

用途 

用于半导体及集成电路、印刷电路板、电子元件等的镀金，也可制作红色玻璃

用途 

用于镀金等

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 HCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 gold(I) cyanide
  参考文献：
  名称：

  Au I和Au III氰化物配合物的结构紊乱和亲油键合的13 C和15 N固态NMR研究

  摘要：

  固态核磁共振已被用于研究几种氰脲酸酯。记录了富含同位素标记的13 C，15 N氰化物配体的样品的碳13和氮15 NMR光谱，用于固定样品和以魔角旋转的样品。通过固态NMR研究了双氰基金（I）阴离子的几种盐，M [Au（CN）2 ]，其中M =正丁基铵，钾和th。还研究了氰化金（III）K [Au（CN）4 ]。报告了每种盐的碳13和氮15化学位移张量，以及测得的13 C，15 N直接偶极偶合常数以及相关的衍生氰化物键长，r（C，N）。确定[（n -C 4 H 9）4 N] [Au（CN）2 ]中的r（C，N）值为1.17（5）Å，比以前报道的X射线衍射更现实值为1.03（4）Å。来自Tl [Au（CN）2 ]的较大的13 C NMR线宽为250-315 Hz，这归因于与197 Au（I = 3/2）和/或203/205 Tl（I = 1/2）耦合，通过横向弛豫常数T 2的测量证实。对与各种

  DOI：

  10.1021/ic8022198
• 作为产物：
  描述：

  [¹³C,¹⁵N] potassium cyanide 、 gold(I) cyanide 以 水 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Au I和Au III氰化物配合物的结构紊乱和亲油键合的13 C和15 N固态NMR研究

  摘要：

  固态核磁共振已被用于研究几种氰脲酸酯。记录了富含同位素标记的13 C，15 N氰化物配体的样品的碳13和氮15 NMR光谱，用于固定样品和以魔角旋转的样品。通过固态NMR研究了双氰基金（I）阴离子的几种盐，M [Au（CN）2 ]，其中M =正丁基铵，钾和th。还研究了氰化金（III）K [Au（CN）4 ]。报告了每种盐的碳13和氮15化学位移张量，以及测得的13 C，15 N直接偶极偶合常数以及相关的衍生氰化物键长，r（C，N）。确定[（n -C 4 H 9）4 N] [Au（CN）2 ]中的r（C，N）值为1.17（5）Å，比以前报道的X射线衍射更现实值为1.03（4）Å。来自Tl [Au（CN）2 ]的较大的13 C NMR线宽为250-315 Hz，这归因于与197 Au（I = 3/2）和/或203/205 Tl（I = 1/2）耦合，通过横向弛豫常数T 2的测量证实。对与各种

  DOI：

  10.1021/ic8022198

文献信息

• Structure and Multinuclear Solid-State NMR of a Highly Birefringent Lead−Gold Cyanide Coordination Polymer
  作者：Michael J. Katz、Pedro M. Aguiar、Raymond J. Batchelor、Alexei A. Bokov、Zuo-Guang Ye、Scott Kroeker、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/ja0566634

  日期：2006.3.1

  The coordination polymer Pb(H2O)[Au(CN)(2)](2) (1) was synthesized by the reaction of KAu(CN)(2) and Pb(NO3)(2). The structure contains 1-D chains of lead(II)-OH2 linked via Au(CN)(2)(-) moieties, generating a 2-D slab; weak aurophilic interactions of 3.506(2) and 3.4885(5) angstrom occur within and between slabs. The geometry about each lead(II) is bicapped trigonal prismatic, having six N-bound cyanides at the prism vertices and waters at two of the faces. Dehydration at 175 degrees C yields microcrystalline Pb[Au(CN)(2)](2) (2). which, along with 1, was examined by C-13, N-15, H-1, and Pb-207 solid-state NMR methods. Two N-15 resonances are assigned to the mu(2)-bridging and hydrogen-bonding cyanides in 1. Upon dehydration, the Pb-207 NMR spectrum becomes axially symmetric and yields a reduced shielding span, indicating higher site symmetry, while the C-13 and N-15 spectra reveal a single cyanide. Although no single-crystal X-ray structure of 2 could be obtained, a structure is proposed on the basis of the NMR and X-ray powder data, consisting of a lead(II) center in a distorted square-prismatic environment, with cyanides present at each corner. The birefringence of single crystals of 1 is found to be 7.0 x 10(-2) at room temperature. This value is large compared to that of most optical materials and can be attributed to the anisotropy of the 2-D slabs of 1, with all C N bonds aligned in the same direction by the polarizable lead(II) center.