N-hydroxy-4-(naphthalen-1-yl)benzamide | 106359-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-hydroxy-4-(naphthalen-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-hydroxy-4-naphthalen-1-ylbenzamide
• CAS: 106359-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.29
• InChiKey: PKQVYJOPUCLLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• COMPOUNDS, SUBSTRATES AND METHODS RELATED TO HISTONE DEACETYLASES
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20160060679A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention relates to methods for the identification of compounds, peptides and proteins that can act as substrates for histone deacetylases. The invention further relates to compounds of Formula I: F 1 -X 1 -L 1 -X 2 -P 1 -X 3 -G 1 (Formula I) The invention relates to the treatment of diseases or disorders mediated by ARID1A (BAF250A).

  该发明涉及一种用于识别可作为组蛋白去乙酰化酶底物的化合物、肽和蛋白质的方法。该发明还涉及Formula I的化合物：F1-X1-L1-X2-P1-X3-G1（Formula I）。该发明涉及通过ARID1A（BAF250A）介导的疾病或障碍的治疗。
• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0199151A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Compounds of the formula where R, is a trinuclear aromatic or biaryl group; R2 is hydrogen or C, to C6 alkyl or cycloalkyl; n is 0 or 1; and M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of the enzymes 5-, 12-, and 15-lipoxygenase.

  式中 R 是三核芳基或双芳基；R2 是氢或 C 至 C6 烷基或环烷基；n 是 0 或 1；M 是药学上可接受的阳离子的化合物是 5-、12- 和 15-脂氧合酶的强效抑制剂。
• US4623661A
  申请人：——

  公开号：US4623661A

  公开（公告）日：1986-11-18
• US9745613B2
  申请人：——

  公开号：US9745613B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] INHIBITORS FOR HDAC8<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC8
  申请人：DAVID GLADSTONE INST

  公开号：WO2008101186A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] INHIBITORS FOR HDAC8 ABSTRACT OF THE DISCLOSURE This invention discloses a new HDAC inhibitor scaffold designed to exploit a unique sub-pocket of the HDAC8 active site. These compounds are based on inspection of HDAC8 crystal structures bound to various inhibitors, which showed that the HDAC8 active site is surprisingly malleable and can accommodate inhibitor structures that are distinct from the canonical "zinc-binding group-linker-cap group" structures of SAHA, TSA and similar HDAC inhibitors. Some of the new inhibitors based on this new scaffold are >100 fold selective for HDAC8 over other class I and class II HDACs with IC50 values < 1µM against HDAC8. The present invention provides a new type of "linkerless" HDAC8 inhibitors and methods of treating a pathological condition using the same. Treatment of human cells with the new inhibitors of the present invention show a unique pattern of hyperacetylated proteins compared with the broad spectrum HDAC inhibitor TSA.
  [FR] La présente invention concerne un échafaudage de nouveaux inhibiteurs de HDAC destiné à utiliser une unique sous-poche du site actif de HDAC8. Ces composés sont basés sur l'inspection de structures cristallines d'HDAC8 liées à divers inhibiteurs, qui ont démontré que le site actif d'HDAC est étonnamment malléable et peut loger des structures d'inhibiteurs qui sont distinctes des structures canoniques de groupe coiffe de lieur de groupe de liaison au zinc de SAHA, TSA et d'inhibiteurs semblables d'HDAC. Certains des nouveaux inhibiteurs basés comparés au nouvel échafaudage sont sélectifs à plus de 100 fois pour l'HDAC8 sur des HADC de classe I et de classe II avec des valeurs IC50 inférieures à 1µM contre l'HADC8. La présente invention concerne un nouveau type d'inhibiteurs d'HADC8 exempts de lieurs et des procédés de traitement d'une condition pathologique mettant en oevre de tels inhibiteurs. Un traitement de cellules humaines avec les nouveaux inhibiteurs selon la présente invention présentent un motif de protéines hyperacétylées comparé avec le large spectre de TSA inhibiteur d'HADC.