(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate | 1085451-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate
• CAS: 1085451-84-8
• 化学式: C₄₃H₅₁NO₆Si₂
• 分子量: 734.052
• InChiKey: BKHBWZGYAGHZGL-NEKFYJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30.0 mg的产率得到(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-4a,5-diol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：