1,2-diphenyl-1,2-dimesitylethane | 41174-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1,2-dimesitylethane
• 英文别名: 2-[1,2-diphenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 41174-45-2
• 化学式: C₃₂H₃₄
• 分子量: 418.622
• InChiKey: IINYGBQJUXSQFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酮 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOTTINO, F. A.;FINOCCHIARO, P.;LIBERTINI, E.;REALE, A.;RECCA, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 1, 77-81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal-promoted reactions
  作者：Tien-Yau Luh、Kim Sze Lee、S.W. Tam

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90019-6

  日期：1981.10

  Upon treatment with Fe(CO)5 in an aromatic hydrocarbon solvent aromatic acid chlorides gave an mixture of triarlmethane and tetraarylethane. The reaction may proceed via benzaldehyde and diarylmethanol intermediates. A free radical mechanism is proposed.

  在芳族烃溶剂中用Fe（CO）5处理后，芳族酰氯得到三芳基甲烷和四芳基乙烷的混合物。该反应可以通过苯甲醛和二芳基甲醇中间体进行。提出了一种自由基机制。
• Conformational control of photoreactivity: Three α-mesityl ketones that undergo efficient radical cleavage
  作者：Peter J. Wagner、Boli Zhou

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80198-u

  日期：1990.1
• Wagner, Peter J.; Zhou, Boli; Hasegawa, Tadashi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9640 - 9654
  作者：Wagner, Peter J.、Zhou, Boli、Hasegawa, Tadashi、Ward, Donald L.

  DOI：——

  日期：——
• Bottino, Francesco; Finocchiaro, Paolo; Libertini, Emanuela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 77 - 82
  作者：Bottino, Francesco、Finocchiaro, Paolo、Libertini, Emanuela、Reale, Antonino、Recca, Antonino

  DOI：——

  日期：——
• WAGNER, PETER J.;ZHOU, BOLI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2251-2254
  作者：WAGNER, PETER J.、ZHOU, BOLI

  DOI：——

  日期：——