2[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methoxy]-N-(3,4-dimethoxyphenylethyl)acetamide | 1620826-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methoxy]-N-(3,4-dimethoxyphenylethyl)acetamide
• CAS: 1620826-80-3
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₆
• 分子量: 444.528
• InChiKey: BBBGEYUHXVKGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-[(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)methoxy]-N-(3,4-dimethoxyphenylethyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methoxy]-N-(3,4-dimethoxyphenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and a Series of Dibasic Acids. 3.

  摘要：

  利用比施勒-纳皮拉尔斯基反应，从高藜芦胺和二元酸（戊二酸和二甘醇酸）制备了吡啶-和 [1, 4] -噁嗪基异喹啉、双四氢异喹啉、生物碱堇菜碱、裂解产物以及一系列中间体。红外光谱、核磁共振光谱和 X 射线晶体结构分析证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0997-6