2,3,3-Trimethyl-1-methylideneindol-1-ium-2-ide | 744266-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,3-Trimethyl-1-methylideneindol-1-ium-2-ide
• CAS: 744266-15-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: BMIJDTQPRNOWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-Trimethyl-1-methylideneindol-1-ium-2-ide 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到dimethyl 9,9a-dihydro-9,9,9a-trimethyl-3H-pyrrolo<1,2a>indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]吲哚胺衍生的甲亚胺基团的环加成反应迅速进入吡咯并[1,2-a]二氢吲哚。

  摘要：

  由氟化物诱导的N-三甲基甲硅烷基甲基吲哚盐的甲硅烷基化反应制得的非稳定的偶氮甲碱，与缺乏电子的双极性亲核剂快速环加成，生成含有吡咯并[1,2-a]吲哚环体系的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80749-2
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[(2,3,3-trimethylindol-1-ium-1-yl)methyl]silane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,3-Trimethyl-1-methylideneindol-1-ium-2-ide
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]吲哚胺衍生的甲亚胺基团的环加成反应迅速进入吡咯并[1,2-a]二氢吲哚。

  摘要：

  由氟化物诱导的N-三甲基甲硅烷基甲基吲哚盐的甲硅烷基化反应制得的非稳定的偶氮甲碱，与缺乏电子的双极性亲核剂快速环加成，生成含有吡咯并[1,2-a]吲哚环体系的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80749-2

文献信息

• Doepp, Dietrich; Rehmer, Gerd; Brueggemann, Helmut, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1651 - 1656
  作者：Doepp, Dietrich、Rehmer, Gerd、Brueggemann, Helmut

  DOI：——

  日期：——