(cycloprop-2-ene-1,1-diyldimethanol)bis(tert-butyldimethylsilylether) | 1263324-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (cycloprop-2-ene-1,1-diyldimethanol)bis(tert-butyldimethylsilylether)
• 英文别名: Tert-butyl-[[1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cycloprop-2-en-1-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1263324-43-1
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 328.643
• InChiKey: WDSYABJRBZMKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cycloprop-2-ene-1,1-diyldimethanol)bis(tert-butyldimethylsilylether) 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 cycloprop-2-ene-1,1-diylbis(methylene) dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Palladium-Catalyzed Carbozincation of Cyclopropenes

  摘要：

  A highly enantioselective palladium-catalyzed carbozincation of cyclopropenes has been developed. The intermediate cyclopropylzinc species, after transmetalation with copper, were trapped with various electrophiles. This one-pot procedure furnished functionalizied cyclopropenes with excellent diastereo- and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol1029904
• 作为产物：
  描述：

  (2-(trimethylsilyl)cycloprop-2-ene-1,1-diyl)dimethanol 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (cycloprop-2-ene-1,1-diyldimethanol)bis(tert-butyldimethylsilylether)
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Palladium-Catalyzed Carbozincation of Cyclopropenes

  摘要：

  A highly enantioselective palladium-catalyzed carbozincation of cyclopropenes has been developed. The intermediate cyclopropylzinc species, after transmetalation with copper, were trapped with various electrophiles. This one-pot procedure furnished functionalizied cyclopropenes with excellent diastereo- and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol1029904

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Enantioselective Benzamidation of Cyclopropenes
  作者：Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann、Saad Shaaban、Houhua Li、Christian Merten

  DOI：10.1055/s-0040-1706026

  日期：2021.7

  pharmaceuticals and therefore engaging targets for the development of new methods for their synthesis. Herein the synthesis of enantioenriched cyclopropylamines through catalytic enantioselective C–H functionalization using a chiral RhJasCp complex is reported. The reaction proceeds under mild conditions with high enantiocontrol. This reaction enables access to cyclopropylamines with three contiguous stereocenters

  环丙胺是在多种天然产物和药物中发现的特征性结构基序，因此成为开发其合成新方法的目标。本文报道了使用手性Rh Jas Cp配合物通过催化对映选择性CH官能化合成富含对映体的环丙胺。反应在高对映体控制的温和条件下进行。该反应使得能够获得具有源自相应的环丙烯的三个连续的立体中心的环丙胺。