tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 158654-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)piperidin-1-carboxylate；ter-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(1,2,4-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 158654-90-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂
• mdl: MFCD24393277
• 分子量: 252.316
• InChiKey: VUYZDLSEMFYUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-([1,2,4]三唑-1-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  谷氨酰胺环化酶抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有如式(I)所示结构的化合物，或所述化合物在药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药，#imgabs0#其连接关系为B‑A‑D‑C。本发明的化合物为新型结构的谷氨酰胺环化酶抑制剂，能够抑制、降低或阻断isoQC或QC的活性，可以进一步应用于肿瘤、免疫性疾病或神经性疾病的治疗。

  公开号：

  CN117567435A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酰胺环化酶抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有如式(I)所示结构的化合物，或所述化合物在药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药，#imgabs0#其连接关系为B‑A‑D‑C。本发明的化合物为新型结构的谷氨酰胺环化酶抑制剂，能够抑制、降低或阻断isoQC或QC的活性，可以进一步应用于肿瘤、免疫性疾病或神经性疾病的治疗。

  公开号：

  CN117567435A

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004082682A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to compounds of the formulas I and II : wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R15, R16, R17, R18, R19, R25, R26, Y, Z, l, m, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Heterarylpiperidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20050250781A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R10和n在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Amino cyclobutylamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Jiao Richard

  公开号：US20060211722A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to compounds of the formulas I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 25 , R 26 , Y, Z, l, m, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及I和II式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R15，R16，R17，R18，R19，R25，R26，Y，Z，l，m，n和断裂的线条如所定义的那样，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AUTOTAXIN COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR INHIBER L'AUTOTAXINE LE COMPRENANT<br/>[KO] 신규한 피페리딘 유도체 및 이를 포함하는 오토탁신 저해용 약학 조성물
  申请人：NEXTGEN BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2023055178A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  본 발명은 신규한 피페리딘 유도체 화합물, 이의 수화물, 이의 용매화물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염과, 이를 유효성분으로 포함하는 오토탁신 활성과 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 피페리딘 유도체 화합물은 오토탁신에 대하여 우수한 억제 활성을 나타내어, 오토탁신의 저해와 관련된 질환인 섬유화 질환, 염증성 질환, 자가면역 질환, 호흡기 질환, 심혈관 질환, 대사성 질환, 암 및 암전이, 안구 질환, 담즙울체성 형태 및 다른 형태의 만성소양증, 및 급성 또는 만성 장기이식 거부반응의 치료 및 예방에 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明提供了一种新的哌啶衍生物化合物，其水合物、溶剂化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其作为有效成分的药学组合物，用于预防或治疗与自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌前病变、眼部疾病、胆道纤维化和其他形式的慢性纤维化疾病，以及急性或慢性器官移植排斥反应的治疗和预防相关的自动抑制活性。本发明的哌啶衍生物化合物表现出优异的自动抑制活性，可用于治疗和预防与自动免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌前病变、眼部疾病、胆道纤维化和其他形式的慢性纤维化疾病，以及急性或慢性器官移植排斥反应。