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t-butyl α-[(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginate | 1431373-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-butyl α-[(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginate
英文别名
——
t-butyl α-[(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginate化学式
CAS
1431373-00-0
化学式
C27H44N2O13
mdl
——
分子量
604.652
InChiKey
KZBPCZKTQOKBTF-ZUKCLDLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    205.08
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl α-[(5-aminopentyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-L-asparaginate 、 pentafluorophenyl 3-[3-[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino]propanamido]propionate 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以57%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((S)-13-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7,11,14-tetraoxo-2-oxa-4,8,12,15-tetraazaicosan-20-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of a bis-glycosylated hexa-β-peptide
    摘要:
    The bis-glycosylated hexapeptide beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-Glc)-L-Asp-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-Gal)-L-Asp (14) is prepared by fragment condensation of Fmoc-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-GlcAc(4))-L-Asp-OH (11) and H2N-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-GalAc(4))-L-Asp-(OBu)-Bu-t (12) under optimized conditions with the HBTU/HOBt reagent followed by deprotection of the intermediate fully protected hexapeptide. Hexapeptide 14 is shown to adopt a random coil structure in solution.
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.227
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