(3aR,5S,6aR,7aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7a-dimethyl-4-trityloxymethyl-3a,5,6,6a,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-1-ol | 110990-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,5S,6aR,7aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7a-dimethyl-4-trityloxymethyl-3a,5,6,6a,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-1-ol
• CAS: 110990-32-4
• 化学式: C₃₉H₄₈O₃Si
• 分子量: 592.894
• InChiKey: ARXNMZYRYSGBHC-AZQLEFGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6aR,7aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7a-dimethyl-4-trityloxymethyl-3a,5,6,6a,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-1-ol 在 四氧化锇 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟化硼乙醚 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,3R,3aS,5S,6aR,7aS)-1,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,7a-dimethyl-4-trityloxymethyl-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalene
  参考文献：
  名称：

  Capnellol家族的合成研究：改进的Δ9 （12） -capnellene-3β，8β，10α-三醇的合成和Δ9 （12） -capnellene-β，8β，10α，14-四醇的第一个全合成

  摘要：

  通过常规方法已经完成了Δ9 （12） -capnellene-3gb，8β，10α.-三醇的大大改进的合成和Δ9 （12） -capnellene-3β，8β，10α，14-四醇的第一个总合成。合成中间体17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85180-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3bS,6aR,7aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6a-dimethyl-2,3b,6,6a,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 3,5-二甲基苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,5S,6aR,7aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7a-dimethyl-4-trityloxymethyl-3a,5,6,6a,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Capnellol家族的合成研究：改进的Δ9 （12） -capnellene-3β，8β，10α-三醇的合成和Δ9 （12） -capnellene-β，8β，10α，14-四醇的第一个全合成

  摘要：

  通过常规方法已经完成了Δ9 （12） -capnellene-3gb，8β，10α.-三醇的大大改进的合成和Δ9 （12） -capnellene-3β，8β，10α，14-四醇的第一个总合成。合成中间体17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85180-1