[Pt(OCOH)(6-benzyl-2,2'-bipyridine(-1H))] | 958663-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: [Pt(OCOH)(6-benzyl-2,2'-bipyridine(-1H))]
• CAS: 958663-77-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂Pt
• 分子量: 485.401
• InChiKey: AFKJOCWVAGBDMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(OCOH)(6-benzyl-2,2'-bipyridine(-1H))] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [PtH(6-benzyl-2,2'-bipyridine(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  含氮配体的环金属化铂（II）氢化物

  摘要：

  铂（II）（N-N-C）环金属氢化物[Pt（N-N-C）H]，（N-N-CH = 6-R-2,2'-联吡啶，R =苄基，苯基，通过使相应的氯化物与NaBH 4反应获得。或者，它们中的一些也可以通过失去CO 2由甲酰衍生物[Pt（N-C）（OC（O）H]或阳离子羰基物质[Pt（N-C）（CO） ）] +，通过用NaBH反应4。1个1 H NMR表征揭示了1 Ĵ（PT-H）曾报道最大之间的值，约1600赫兹。与桥接氢化物，[（N-N-C）的Pt双核衍生物（μ-H）Pt（N-N-C）] +对称的和不对称的，都可以通过经典方法来建立，即通过单核末端氢化物与溶剂型阳离子络合物[Pt（N-N-C）（S）] +的反应来建立。

  DOI：

  10.1021/om7005276
• 作为产物：
  描述：

  potassium formate 在 Pt(6-benzyl-2,2'-bipyridine)(acetone)(BF₄) or 、 Pt(6-benzyl-2,2'-bipuridine)(methanol)(BF₄) or 、 Pt(6-benzyl-2,2'-bipyridine)(water)(BF₄) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(OCOH)(6-benzyl-2,2'-bipyridine(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  含氮配体的环金属化铂（II）氢化物

  摘要：

  铂（II）（N-N-C）环金属氢化物[Pt（N-N-C）H]，（N-N-CH = 6-R-2,2'-联吡啶，R =苄基，苯基，通过使相应的氯化物与NaBH 4反应获得。或者，它们中的一些也可以通过失去CO 2由甲酰衍生物[Pt（N-C）（OC（O）H]或阳离子羰基物质[Pt（N-C）（CO） ）] +，通过用NaBH反应4。1个1 H NMR表征揭示了1 Ĵ（PT-H）曾报道最大之间的值，约1600赫兹。与桥接氢化物，[（N-N-C）的Pt双核衍生物（μ-H）Pt（N-N-C）] +对称的和不对称的，都可以通过经典方法来建立，即通过单核末端氢化物与溶剂型阳离子络合物[Pt（N-N-C）（S）] +的反应来建立。

  DOI：

  10.1021/om7005276