8-methyl-5-(4-(N,N-dimethylsulphamoyl)phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinoline-2,3-dione-3-O-(N-ethylcarbamoyl)oxime | 178936-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8-methyl-5-(4-(N,N-dimethylsulphamoyl)phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinoline-2,3-dione-3-O-(N-ethylcarbamoyl)oxime
• 英文别名: [(E)-[5-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]-8-methyl-2-oxo-1,6,7,9-tetrahydropyrrolo[3,2-h]isoquinolin-3-ylidene]amino] N-ethylcarbamate
• CAS: 178936-69-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₅S
• 分子量: 485.564
• InChiKey: HVFZAWAYSDZPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] 5-ALKOXY-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE-3(2H)-THIONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF 5-ALKOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE-2(3H)-THIONE AND 3-HYDROCARBYLTHIO-5-ALKOXY-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES 5-ALCOXY-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE-3(2H)-THIONE ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION DE COMPOSES 5-ALCOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE-2(3H)-THIONE ET 3-HYDROCARBYLTHIO-5-ALCOXY-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE
  申请人：DOWELANCO

  公开号：WO1995012595A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) 5-Alkoxy(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2(3H)-thione compounds (I), such as 5-ethoxy-8-fluoro(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2(3H)-thione, were prepared by treatment of a 5-alkoxy-1,2,4-triazolo(4,3-c)-pyrimidine-3(2H)-thione compound (II), such as 5-ethoxy-8-fluoro-1,2,4-triazolo-(4,3-c)pyrimidine-3(2H)-thione, with an alkali metal alkoxide in an alcohol solvent slected so that the 5-alkoxy group, the alkoxide, and the alcohol all have the same alkyl group. The trialkylammonium salts of the 5-alkoxy-1,2,4-triazolo(4,3-c)-pyrimidine-3(2H)-thione compounds were converted to 3-hydrocarbylthio-5-alkoxy-1,2-4-triazolo(4,3-c)pyrimidine compounds by reaction with a hydrocarbyl halide, such as benzyl chloride. The products are useful intermediates in the preparation of 5-alkoxy(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2-sulfonamide herbicides.(FR) Cette invention se rapporte à des composés 5-alcoxy(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2(3H)-thione (I), tels que 5-éthoxy-8-fluoro(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2(3H)-thione, qu'on a préparés en traitant un composé 5-alcoxy-1,2,4-triazolo(4,3-c)-pyrimidine-3(2H)-thione (II) tel que 5-éthoxy-8-fluoro-1,2,4-triazolo-(4,3-c)pyrimidine-3(2H)-thione, avec un alcoxyde de métal alcalin dans un solvant à base d'alcool choisi pour que le groupe 5-alcoxy, l'alcoxyde et l'alcool aient tous le même groupe alkyle. Les sels trialkylammonium des composés 5-alcoxy-1,2,4-triazolo(4,3-c)-pyrimidine-3(2H)-thione ont été convertis en composés 3-hydrocarbylthio-5-alcoxy-1,2,4-triazolo(4,3c)pyrimidine, par réaction avec un halogénure hydrocarbyle, tel que du chlorure du benzyle. Ces produits sont utiles comme intermédiaires dans la préparation d'herbicides à base de 5-alcoxy(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2-sulfonamide.

  (EN) 5-Alkoxy(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2(3H)-thione化合物(I)，例如5-甲氧基-8-氟基(1,2,4)三azole(1,5-c)吡咯-2(3H)- sulphide，是由5-甲氧基-1,2,4-三azole(4,3-c)-吡咯-3(2H)- sulphide化合物(II)，例如5-甲氧基-8-氟基-1,2,4-三azole-(4,3-c)吡咯-3(2H)- sulphide与碱金属氧化物在酒精溶剂中反应而制备的。5-甲氧基-1,2,4-三azole(4,3-c)-吡咯-3(2H)- sulphide化合物的三甲基铵盐可经 5-甲氧基-1,2,4-三azole(4,3-c)-吡咯-3(2H)- sulphide的与水合物反应而转化为3-硫代hydrocarbyl-5-甲氧基-1,2-4-三azole(4,3-c)-吡咯化合物，例如5-甲氧基-8-氟基-1,2,4-三azole(4,3-c)-吡咯-3(2H)-硫化物的水合作物可被苯基氯化物，水合物反应而生成。这些产品在制备基于5-甲氧基-1,2,4-三azole (1,5-c)-吡咯-2-硫胺的除草剂作为中间体中很有用。（FR）Cette invention se rapporte à des composés 5-alcoxy(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2(3H)-thione (I), tels que 5-éthoxy-8-fluoro(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2(3H)-thione, qu'on a préparés en traitant un composé 5-alcoxy-1,2,4-triazolo(4,3-c)-pyrimidine-3(2H)-thione (II) tel que 5-éthoxy-8-fluoro-1,2,4-triazolo-(4,3-c)pyrimidine-3(2H)-thione, avec un alcoxyde de métal alcalin dans un solvant à base d'alcool choisi pour que le groupe 5-alcoxy, l'alcoxyde et l'alcool aient tous le même groupe alkyle. Les sels trialkylammonium des composés 5-alcoxy-1,2,4-triazolo(4,3-c)-pyrimidine-3(2H)-thione ont été convertis en composés 3-hydrocarbylthio-5-alcoxy-1,2-4-triazolo(4,3c)pyrimidine, par réaction avec un halogénure hydrocarbyle, tel que du chlorure du benzyle. Ces produits sont utiles comme intermédiaires dans la préparation d'herbicides à base de 5-alcoxy(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine-2-sulfonamide.
• 5-ALKOXY-1,2,4-TRIAZOLO 4,3-C]PYRIMIDINE-3(2H)-THIONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF 5-ALKOXY 1,2,4]TRIAZOLO 1,5-C]PYRIMIDINE-2(3H)-THIONE AND 3-HYDROCARBYLTHIO-5-ALKOXY-1,2,4-TRIAZOLO 4,3-C]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0678093A1

  公开（公告）日：1995-10-25
• 5-ALKOXY-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE-3(2H)-THIONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF 5-ALKOXY-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE-2(3H)-THIONE AND 3-HYDROCARBYLTHIO-5-ALKOXY-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0678093B1

  公开（公告）日：2000-01-05
• INDOLE-2,3-DIONE-3-OXIME DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0781284B1

  公开（公告）日：2000-01-12
• US5917053A
  申请人：——

  公开号：US5917053A

  公开（公告）日：1999-06-29