N-methyl-N-(2-pyridinylmethyl)-2,2'-bipyridine-6-methanamine | 1456898-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-pyridinylmethyl)-2,2'-bipyridine-6-methanamine
• 英文别名: N-methyl-N-(2-pyridinylmethyl)-2,2′-bipyridine-6-methanamine；bpma；N-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 1456898-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄
• 分子量: 290.368
• InChiKey: NLNYFRMSNYLPLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) triflate 、 N-methyl-N-(2-pyridinylmethyl)-2,2'-bipyridine-6-methanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有四氮杂配体的单核铁配合物作为水氧化催化剂

  摘要：

  已经合成、表征和评估了两种具有四氮杂齿配体的铁 (II) 配合物作为水氧化催化剂。两个配体，N,N'-二异丙基-N,N'-双(2-吡啶基甲基)-1,2-二氨基乙烷 (1) 和 N-甲基-N-(2-吡啶基甲基)-2,2'- bipyridine-6-methanamine (2)，两者都产生具有八面体配位几何形状的铁 (II) 配合物（分别为 1Fe 和 2Fe），在晶体结构中具有顺式构型的两个不稳定的三氟甲磺酸酯配体。当在室温下用铈 (IV) 作为化学氧化剂在水溶液中处理时，配合物形成半稳定的 FeIV(O) 物质，可以在紫外/可见光区域检测到。当用大量过量的氧化剂处理时，1Fe 和 2Fe 都可以作为水氧化的催化剂，但 1Fe 是比 2Fe 更好的催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600165
• 作为产物：
  描述：

  2-[(甲氨基)甲基]吡啶 、 6-(溴甲基)-2,2'-联吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2-pyridinylmethyl)-2,2'-bipyridine-6-methanamine
  参考文献：
  名称：

  具有四氮杂配体的单核铁配合物作为水氧化催化剂

  摘要：

  已经合成、表征和评估了两种具有四氮杂齿配体的铁 (II) 配合物作为水氧化催化剂。两个配体，N,N'-二异丙基-N,N'-双(2-吡啶基甲基)-1,2-二氨基乙烷 (1) 和 N-甲基-N-(2-吡啶基甲基)-2,2'- bipyridine-6-methanamine (2)，两者都产生具有八面体配位几何形状的铁 (II) 配合物（分别为 1Fe 和 2Fe），在晶体结构中具有顺式构型的两个不稳定的三氟甲磺酸酯配体。当在室温下用铈 (IV) 作为化学氧化剂在水溶液中处理时，配合物形成半稳定的 FeIV(O) 物质，可以在紫外/可见光区域检测到。当用大量过量的氧化剂处理时，1Fe 和 2Fe 都可以作为水氧化的催化剂，但 1Fe 是比 2Fe 更好的催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600165

文献信息

• Voltammetric and spectroscopic characterization of early intermediates in the Co(ii)–polypyridyl-catalyzed reduction of water
  作者：Wangkheimayum Marjit Singh、Mohammad Mirmohades、Reuben T. Jane、Travis A. White、Leif Hammarström、Anders Thapper、Reiner Lomoth、Sascha Ott

  DOI：10.1039/c3cc44655g

  日期：——

  Early intermediates of catalytic water reduction by a Co(II)–polypyridyl species have been characterized. Electrochemical detection of the Co(III)-hydride and time-resolved spectroscopic detection of the Co(I)-ligand intermediates provide an understanding of their reactivity in electrolytic or light-driven reduction of protons to hydrogen.

  Co(II)-聚吡啶类催化水还原的早期中间体已得到表征。 Co(III)-氢化物的电化学检测和 Co(I)-配体中间体的时间分辨光谱检测有助于了解它们在电解或光驱动的质子还原成氢中的反应性。