摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-aceto-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho-[2,3-c]-pyran | 188672-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-aceto-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho-[2,3-c]-pyran
英文别名
Methyl (5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydronaphtho[2,3-C]pyran-3-yl) ketone;Methyl (5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydronaphtho [2,3-C] pyran-3-yl) ketone;3-acetyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
3-aceto-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho-[2,3-c]-pyran化学式
CAS
188672-18-6
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
RIKKUYLGHHTAAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Processes antineoplastic heteronaphthoquinones
    申请人:BioChem Pharma Inc.
    公开号:US05606037A1
    公开(公告)日:1997-02-25
    This invention relates to a naphthoquinone derivatives, to processes and to intermediates for preparing these derivatives, to pharmaceutical composition and to the use of these derivatives as antitumor agents in mammals.
    本发明涉及醌衍生物、制备这些衍生物的过程和中间体、制药组合物以及这些衍生物作为哺乳动物抗肿瘤剂的用途。
  • ANTINEOPLASTIC HETERONAPHTHOQUINONES
    申请人:BIOCHEM PHARMA INC.
    公开号:EP0659190A1
    公开(公告)日:1995-06-28
  • US5606037A
    申请人:——
    公开号:US5606037A
    公开(公告)日:1997-02-25
  • [EN] ANTINEOPLASTIC HETERONAPHTHOQUINONES<br/>[FR] HETERONAPHTOQUINONES ANTINEOPLASIQUES
    申请人:——
    公开号:WO1994011382A1
    公开(公告)日:1994-05-26
    [EN] Tricyclic heteronaphthoquinone derivatives, that have antineoplastic activity, are disclosed, together with processes for their synthesis. Some of these anti-neoplastics compounds have a saccharide moiety. Some members of this structurally distinct group exhibit activity against multiple drug resistant cancer cells.
    [FR] Dérivés d'hétéronaphtoquinones tricycliques à activité antinéoplasique, et procédés de synthèse de ces dérivés. Certains de ces composés antinéoplasiques comportent une fraction saccharide. Certains membres de ce groupe structurellement distinct se révèlent actifs contre des cellules cancéreuses résistantes à des médicaments multiples.
查看更多

同类化合物

黄麦格霉素 镰刀菌素甲醚 芦替菌素 脱氢胆碱 红葱醌 紫黄素 灰色菌素B 异红葱乙素 富仑菌素 B 乳醌霉素A 七尾霉素C 七尾霉素 O-乙基镰红菌素 N-(乙酰氧基)-N-((4-甲基苯基)甲氧基)苯酰胺 N-(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)-2,4-二甲氧基苯酰胺 9-羟基-7-甲氧基-3-甲基-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 7,9-二羟基-3-甲基-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 3-羟基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 3-溴噻吩 3,9-二羟基-7-甲氧基-3-甲基-1,4-二氢苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 3,7,9-三羟基-3-甲基-1,4-二氢苯并[g]异苯并吡喃-5,10-二酮 3,4-二氢-3-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-1H-萘并[2,3-c]吡喃-5,10-二酮 2-甲基溴丁烷 2-[((1S,3R)-9-hydroxy-1-methyl-5,10-dioxo-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]acetate甲基] 1H-萘并[2,3-c]吡喃-6,9-二酮,3,4-二氢-8,10-二羟基-7-甲氧基-1,3-二甲基-,(1R,3S)- 1H-萘并[2,3-c]吡喃-6,9-二酮,3,4-二氢-5,10-二羟基-7-甲氧基-1,3-二甲基-,(1R,3S)- 1H-氮杂卓,2-[(4-乙氧苯基)甲基]六氢- 10-羟基-8-[(2R,4S,5R)-5-羟基-4-(羟基甲基)-1,3-二恶烷-2-基]-3-甲基-7-(2-氧代丙基)-1-丙基-1H-苯并[g]异苯并吡喃-6,9-二酮 1,5,10-三羟基-7-甲氧基-3-甲基-1H-苯并[g]异苯并吡喃-6,9-二酮 (5R,3aR,11bR)-4'alpha-乙酰氧基-3',3a,4',5',6',11b-六氢-3'alpha,7-二羟基-6'beta-甲基螺[5H-呋喃并[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-5,2'-[2H]吡喃]-2,6,11(3H)-三酮 (3aR-(3aalpha,5alpha,11balpha))-3,3a,5,11b-四氢-8-羟基-7-甲氧基-5-甲基-2H-呋喃并(3,2-b)萘并(2,3-d)吡喃-2,6,11-三酮 (1RS,2SR,3SR,4SR)-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3,8-tetrahydroxy-4-methoxy-2-methyl-9,10-anthraquinone dimethyl 1-(((1R,3R)-9-methoxy-1-methyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 1-methoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione 3-isopropyl-1-methoxy-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione Methyl (1-hydroxy-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydronaphtho[2,3-C]pyran-3-yl) ketone 1-methoxy-3-methyl-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione 3-aceto-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho-[2,3-c]-pyran (10-Hydroxy-8-methoxy-1-methyl-6,9-dioxo-3,4,6,9-tetrahydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)-acetic acid methyl ester 4-(1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-1,3-dihydroanthra[2,3-c]furan-5,10-dione 4-(1,4-Dioxonaphthalen-2-yl)-1,3-dihydrobenzo[f][2]benzofuran-5,8-dione Desacetyl-β-naphthocyclinon 4-(3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-1,3-dihydronaphtho[3,2-f][2]benzofuran-5,10-dione 3-(4-bromophenyl)-1-methoxy-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione (8,10-dihydroxy-1-methyl-6,9-dioxo-3,4,6,9-tetrahydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)-acetic acid methyl ester 4-(3,6-dioxa-cyclohexa-1,4-dienyl)-1,3-dihydro-naptho[2,3-c]furan-5,8-dione (1S,3S)-3,4,5,10-tetrahydro-9-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-5,10-dioxo-1H-naphtho[2,3-c]pyran-3-acetic acid (1S,3S)-3,4,5,10-tetrahydro-9-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-1-methyl-5,10-dioxo-1H-naphtho[2,3-c]pyran