[2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-phenyl-amine | 85222-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-phenyl-amine
• 英文别名: N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethyl)aniline
• CAS: 85222-50-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: OPIUMOBDGHOMJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  452.1±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-ethyl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  快速 C–H 转化：通过碱催化在数秒内将二芳基甲烷加成到亚胺中

  摘要：

  二芳基甲烷或甲基芳烃通过活化苄基 C(sp 3 )–H 键与N -芳基亚胺的加成反应在碱金属六甲基二硅氮化物 (HMDS) 碱的催化下生成N -(1,2,2-三芳基乙基)苯胺或N - (1,2-二芳基乙基)苯胺，分别。在室温下存在 10 mol% LiHMDS 的情况下，二芳基甲烷加成在 20-30 秒内达到平衡，并通过将反应混合物冷却至 -25 °C 使其接近完成，提供 N -(1,2,2-三芳基乙基) 苯胺产率 >90%。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02658

文献信息

• Visible-Light-Mediated Decarboxylative Benzylation of Imines with Arylacetic Acids
  作者：Jing Guo、Qiao-Lei Wu、Ying Xie、Jiang Weng、Gui Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01849

  日期：2018.10.19

  A straightforward method for the visible-light-mediated decarboxylative benzylation of imines is reported. The key feature of this method is the use of simple primary, secondary, and tertiary arylacetic acids as precursors of benzyl radicals, enabling the facile benzylation of a variety of imines under mild conditions. A variety of structurally diverse β-arylethylamines (37 examples) was accessed using

  报道了用于可见光介导的亚胺的脱羧苄基化的直接方法。该方法的关键特征是使用简单的伯，仲和叔芳基丙烯酸作为苄基的前体，从而可以在温和的条件下轻松实现各种亚胺的苄基化。使用此方法可获取多种结构多样的β-芳基乙胺（37个实例）。
• Novel zinc-promoted alkylation of iminium salts. New synthesis of benzylisoquinoline, phthalidylisoquinoline, and protoberberine alkaloids and related compounds
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Hamaguchi、Manji Sasaki、Shumei Fujita、Kimihiko Nagami

  DOI：10.1021/jo00158a010

  日期：1983.5