摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1401354-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1401354-99-1
化学式
C22H25NO4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
CGXORTWKRWNPOK-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸糠酯 、 α-tert-butoxycarbonyl-α-phenyl-γ-methylidene-δ-valerolactone 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 (2S,5S)-2,5-bis(3,5-dimethylphenyl)-1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)pyrrolidine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯催化具有季碳立体中心的2-吡咯烷酮的不对称合成。
    摘要:
    通过γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸烷基酯的反应,实现了钯催化的3-吡咯烷酮在3-位具有立体中心的不对称合成。通过使用新合成的手性亚磷酰胺配体已经实现了高对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c2cc35259a
点击查看最新优质反应信息