(2-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxy-trimethylsilane | 812639-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 812639-19-3
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: INHKLJTYBIICRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxy-trimethylsilane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2S)-2-tert-butyl-2-prop-2-enylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Enantioselective Tsuji Allylation

  摘要：

  The first catalytic enantioselective examples of the Tsuji allylation using enol carbonates and enol silanes are described. The products possess a quaternary stereogenic center and are useful building blocks for synthetic chemistry.

  DOI：

  10.1021/ja044812x
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-叔-丁基环己酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-(tert-butyl)-1-trimethylsilyloxy-cyclohexene 、 (2-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Enantioselective Tsuji Allylation

  摘要：

  The first catalytic enantioselective examples of the Tsuji allylation using enol carbonates and enol silanes are described. The products possess a quaternary stereogenic center and are useful building blocks for synthetic chemistry.

  DOI：

  10.1021/ja044812x