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3-chloro-4-[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(2-oxopyridin-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]benzonitrile | 1427714-58-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-4-[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(2-oxopyridin-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]benzonitrile
英文别名
——
3-chloro-4-[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(2-oxopyridin-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]benzonitrile化学式
CAS
1427714-58-6
化学式
C24H22Cl2N4O
mdl
——
分子量
453.371
InChiKey
HTBJDZPKYQEKJC-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基吡啶4-[(2R)-4-(2-bromoethyl)-2-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-chlorobenzonitrile 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到3-chloro-4-[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[2-(2-oxopyridin-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
    摘要:
    式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物,在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处,如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾(如戒烟)、胃肠道疾病和心血管疾病。
    公开号:
    US20130072468A1
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