5,5'-(1,4-Phenylene)bis[3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole] | 96504-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5,5'-(1,4-Phenylene)bis[3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole]
• 英文别名: 3-thiophen-2-yl-5-[4-(3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 96504-06-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄S₂
• 分子量: 378.522
• InChiKey: FJCDWETVUQSYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  583.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(1,4-Phenylene)bis[3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole] 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有对白色念珠菌和黑曲霉的强抗真菌活性的新型双吡唑啉的合成

  摘要：

  背景：由于侵袭性真菌感染（IFI）的病例数量不断增加，迫切需要确定能够与IFI对抗的有效抗真菌剂。吡唑啉是可以被认为满足这种需要的一类此类治疗活性剂。 目的：在此背景下，本文旨在确定两个新的双吡唑啉类，它们具有对白色念珠菌和黑曲霉的有效抗真菌活性。 方法：通过高效且通用的合成方法合成了两个新的双吡唑啉系列（4a-i，5a-e）。使用肉汤微稀释法筛选化合物对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌作用。用MTT法测定它们对NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞的细胞毒性作用。在羊毛甾醇14的活性位点进行了分子对接研究

  DOI：

  10.2174/1570180817999201008155247
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(1,4-Phenylene)bis[1-(2-thienyl)-2-propen-1-one] 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,5'-(1,4-Phenylene)bis[3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole]
  参考文献：
  名称：

  具有对白色念珠菌和黑曲霉的强抗真菌活性的新型双吡唑啉的合成

  摘要：

  背景：由于侵袭性真菌感染（IFI）的病例数量不断增加，迫切需要确定能够与IFI对抗的有效抗真菌剂。吡唑啉是可以被认为满足这种需要的一类此类治疗活性剂。 目的：在此背景下，本文旨在确定两个新的双吡唑啉类，它们具有对白色念珠菌和黑曲霉的有效抗真菌活性。 方法：通过高效且通用的合成方法合成了两个新的双吡唑啉系列（4a-i，5a-e）。使用肉汤微稀释法筛选化合物对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌作用。用MTT法测定它们对NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞的细胞毒性作用。在羊毛甾醇14的活性位点进行了分子对接研究

  DOI：

  10.2174/1570180817999201008155247

文献信息

• Heterocycles. 7. Synthesis of new pyrazolines
  作者：Nizar El-Rayyes、Abdel Jabbar A. Al-Johary

  DOI：10.1021/je00042a042

  日期：1985.10
• EL-RAYYES, NIZAR;AL-JOHARY, ABDEL-JABBAR, A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 30, N 4, 500-502
  作者：EL-RAYYES, NIZAR、AL-JOHARY, ABDEL-JABBAR, A.

  DOI：——

  日期：——